Дилатационная кардиомиопатия Гипертрофическая кардиомиопатия Рестриктивная кардиомиопатия
Кардиомиопатии (КМП) - заболевания миокарда, не вызванные коронарным атеросклерозом, гипертонией и пороками сердца, приводящие к развитию миокардиальной дисфункции.
Точная распространенность неизвестна, вероятно, она не превышает 1:2000-1:3000 населения.
До 2006 г. использовалась классификация кардиомиопатий ВОЗ 1995 г. Однако внедрение новых методов диагностики, в том числе молекулярно-генетических, позволило выявить новые заболевания и уточнить причины развития ряда КМП. Все это потребовало создать новую классификацию. В настоящее время существуют 2 классификации КМП - Американской ассоциации сердца 2006 г. и Европейского общества кардиологов
2007 г.
Классификация Американской ассоциации сердца (2006 г.)
1. Первичные КМП - заболевания, при которых поражается исключительно или в основном сердечная мышца.
Генетические КМП:
■ гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП);
■ аритмогенная дисплазия/кардиомиопатия правого желудочка;
■ некомпактный миокард левого желудочка;
■ болезни накопления гликогена (болезнь Данона и
другие);
■ нарушения проводимости;
■ митохондриальные миопатии;
■ ионные каналопатии (синдром Бругада, синдром удлиненного и укороченного QT, катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия, азиатский синдром ночной внезапной смерти, идиопатическая фибрилляция желудочков). Смешанные (генетические и негенетические) КМП:
■ дилатационная кардиомиопатия (ДКМП);
■ рестриктивная КМП (без гипертрофии стенок и дилатации полости желудочков) (РКМП).
Приобретенные КМП:
■ воспалительная КМП (миокардит);
■ стресс-индуцированная КМП («болезнь такоцубо»);
■ перипортальная КМП (развивается в последний месяц беременности или в первые месяцы после