Поиск

Закладки

Озвучить книгу

Изменить режим чтения

Изменить размер шрифта

Оглавление

Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Основы современного органического синтеза

7. Алкилирование енолятов как один из универсальных путей создания sp3-sp3-углерод-углеродной связи

Предыдущая страница

Следующая страница

Предисловие

Сокращения

1. Общие принципы органического синтеза +

2. Литий- и магнийорганические соединения как С-нуклеофилы и как предшественники других металлорганических реагентов +

3. Купратные реагенты в реакциях C-C-сочетания +

4. Использование ацетиленов в синтезе ациклических соединений +

5. Методы образования углерод-углеродной связи с использованием катализа комплексами палладия +

6. Карбонильная группа как электрофил в реакциях образования углерод-углеродной связи. Реакция Гриньяра и родственные превращения +

7. Алкилирование енолятов как один из универсальных путей создания sp3-sp3-углерод-углеродной связи -

7.1. Введение: С-Н-кислотность карбонильных соединений и кето-енольная таутомерия

7.2. Амбидентность ионных енолятов в реакциях с электрофилами. Особенности реакций циклических 1,3-дикетонов

7.3. Проблема образования продуктов полиалкилирования и самоконденсации

7.4. Химия ацетоуксусного и малонового эфиров

7.5. Региоселективность алкилирования циклоалканонов

7.6. Методы генерации енолят-анионов в условиях кинетического и термодинамического контроля

7.7. Использование азотсодержащих производных альдегидов и кетонов для обеспечения хемо-, регио- и стереоселективности реакций α-алкилирования

7.8. Ионные еноляты карбоновых кислот и их производных

7.8.1. Литиевые еноляты из кислот и сложных эфиров

7.8.2. Литиевые еноляты N-ацилоксазолидонов. Асимметрический синтез α-замещенных карбоновых кислот

7.8.3. Еноляты на основе производных α- и β-гидроксикислот

7.9. Ковалентные еноляты и их реакции с электрофилами

7.9.1. Синтез силиленолятов

7.9.2. Силиленоляты в реакциях с катионоидными электрофилами

7.9.3. Электрофилы SN2-типа в реакциях с ковалентными енолятами

7.9.4. Енамины как эквиваленты енолят-анионов

7.10. Литература

8. Альдольная реакция +

9. Реакция Михаэля +

10. Реакция Михаэля как стратегическая реакция в полном синтезе +

11. Олефинирование карбонильной группы. Реакции Виттига и Хорнера-Уодсворта-Эммонса +

12. α-Гетероатомные карбанионы в реакциях с карбонильными соединениями +

13. Эквиваленты ацил-анионов в реакциях образования углерод-углеродной связи +

14. Перегруппировка Кляйзена +

15. Перегруппировка Коупа +

16. Синтез энантиомерно чистых соединений +

17. Методы образования трехчленного цикла +

18. Методы образования четырехчленного цикла +

19. Методы построения циклопентановых систем +

20. Анионные и катионные циклизации в синтезе циклогексановых систем +

21. Радикальные реакции образования углерод-углеродной связи +

22. Реакция Дильса-Альдера. Часть I +

23. Реакция Дильса-Альдера. Часть II. Внутримолекулярные варианты циклоприсоединения +

24. Метатезис олефинов и ацетиленов +

2 5. Еще раз о значении исследований по полному синтезу природных соединений +

Преметный указатель

Данный блок поддерживает скрол*

7. Алкилирование енолятов как один из универсальных путей создания sp3-sp3-углерод-углеродной связи

Table of contents