Поиск
Закладки
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Органическая химия. Т. I

Глава 1. ПРИРОДА КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗИ. ЭЛЕКТРОННЫЕ ЭФФЕКТЫ. КИСЛОТЫ И ОСНОВАНИЯ

1.1. Классификация органических соединений
Если Вы наш подписчик,то для того чтобы скопировать текст этой страницы в свой конспект,
используйте просмотр в виде pdf. Вам доступно 19 стр. из этой главы.
Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 1. ПРИРОДА КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗИ. ЭЛЕКТРОННЫЕ ЭФФЕКТЫ. КИСЛОТЫ И ОСНОВАНИЯ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Глава 1. ПРИРОДА КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗИ. ЭЛЕКТРОННЫЕ ЭФФЕКТЫ. КИСЛОТЫ И ОСНОВАНИЯ-
1.1. Классификация органических соединений
1.2. Номенклатура органических соединений
1.2.1. Тривиальная номенклатура
1.2.2. Рациональная номенклатура
1.2.3. Систематическая номенклатура ИЮПАК
1.2.4. Радикало-функциональная номенклатура
1.3. Природа ковалентной связи
1.3.1. Атомные орбитали
1.3.2. Правило октетов и формулы Льюиса
1.3.3. Способы образования ковалентной связи
1.3.4. Заряды на атомах
1.4. Гибридизация атомных орбиталей и форма органических молекул
1.4.1. sp3-Гибридизация
1.4.2. sp2-Гибридизация
1.4.3. sp-Гибридизация
1.5. Параметры ковалентной связи
1.5.1. Энергия связи
1.5.2. Длина связи. Ковалентный радиус атома
1.5.3. Полярность связи
1.5.4. Поляризуемость связи
1.5.5. Ван-дер-ваальсов радиус атома
1.6. Электронные эффекты. Резонанс
1.6.1. Индуктивный эффект
1.6.2. Эффекты сопряжения
1.6.3. Резонанс
1.7. Межмолекулярные взаимодействия в органических соединениях
1.7.1. Дисперсионные взаимодействия
1.7.2. Водородные связи
1.8. Природа ковалентной связи с позиций теории молекулярных орбиталей
1.8.1. Основные положения теории молекулярных орбиталей
1.8.2. Простой метод Хюккеля (метод МОХ)
1.9. Классификация органических реакций
1.9.1. Классификация по типу превращения субстрата
1.9.2. Классификация по типу активирования
1.9.3. Классификация по характеру разрыва связей
1.10. Одноэлектронные реакции
1.10.1. Потенциалы ионизации
1.10.2. Электронное сродство органических молекул
1.10.3. "Жесткие" и "мягкие" электронные оболочки молекул
1.11. Кислоты и основания. Теория Брёнстеда
1.11.1. Кислоты Брёнстеда
1.11.2. Основания Брёнстеда
1.11.3. Термодинамический контроль органических реакций
1.11.4. Влияние сольватации на кислотно-основные равновесия
1.12. Обобщенная теория кислот и оснований. Кислотно-основные реакции Льюиса
1.12.1. Кислоты Льюиса
1.12.2. Основания Льюиса
1.12.3. Кислотно-основные реакции Льюиса. Карбокатионы
1.13. Концепция механизма органической реакции
1.13.1. Механизм
1.13.2. Кинетика
1.13.3. Кинетический контроль органической реакции
1.14. Кислотно-основные реакции с позиций теории молекулярных орбиталей
1.14.1. "Жесткие" и "мягкие" реагирующие системы
1.14.2. Зарядовый и орбитальный контроль органической реакции
1.14.3. Концепция граничных орбиталей
Для углубленного изучения
Количественное описание эффектов заместителей и реакционной способности: σρ-анализ
Дополнения
Органическая химия и жизнь
Данный блок поддерживает скрол*