Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

2. Диагностика заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний), медицинские показания и противопоказания к применению методов диагностики

Настораживающие признаки НАО:

1. Рецидивирующие АО, которые не купируются (или сомнительный эффект) на фоне терапии глюкокортикостероидами, антигистаминными препаратами (АО не купируется в течении суток и более);

2. Наличие у пациента в анамнезе:

  • повторных обращений за медицинской помощью по поводу «острого живота» без выявления объективной причины возникновения болевого синдрома,
  • рецидивирующих асцитов во время болевого синдрома по данным УЗИ.

3. Сочетание у пациента АО с приступами острой боли в животе по данным анамнеза.

4. Отягощенный семейный анамнез:

  • У пациента есть (были) родственники с АО с повторяющимися приступами острой боли в животе в анамнезе.
  • Смерть родственника от асфиксии.

5. Триггеры АО: стресс, механическая травма (укол, ушиб, удар, сдавление), стоматологические манипуляции, хирургические вмешательства, менструации и др. 6. Дебют/учащение/утяжеление АО на фоне приема препаратов: содержащих эстрогены, ингибиторы АПФ, блокаторы рецепторов ангиотензина II.

Всем пациентам с подозрением на НАО рекомендуется проводить дифференциальную диагностику со следующими заболеваниями с целью уточнения диагноза: ─ Приобретенный ангиоотёк (ПАО) с дефицитом/нарушением функциональной активности С1-ингибитора; ─ АО, вызванными приемом ингибиторов АПФ и антагонистов рецепторов ангиотензина II; ─ АО, вызванными медиаторами тучных клеток; ─ Идиопатическими АО [3,33]; ─ Псевдоангиоотёками (гипопротеинемические отёки, синдром МелькерссонаРозенталя, синдром верхней полой вены и др) [34].

Уровень убедительности рекомендаций – С (уровень достоверности доказательств - 5)

Комментарии: при проведении дифференциальной диагностики АО с любым другим заболеванием (псевдоангиоотёки) рекомендуется помнить о том, что симптомы при АО длятся от часов до нескольких суток и проходят бесследно, если отёк сохраняется более длительное время, то диагноз АО маловероятен. В большинстве случаев, исключение этих заболеваний, приводящих к развитию псевдоангиоотёка, возможно уже на этапе сбора анамнеза и осмотра [34].

Таблица 2. Критерии диагностики Наследственного ангиоотёка (НАО).

Критерии
диагностики
НАО с дефицитом С1-ингибитора
НАО с нормальным уровнем С1-Ингибитора
Диагностические критерии для первого
обследуемого пациента в семье
≥1 критерия:
  • Рецидивирующие периферические АО
  • Рецидивирующие абдоминальные атаки
  • АО верхних дыхательных путей
Дополнительный критерий: Семейный анамнез
И
диагностически значимое снижение С1- ИНГ и/или его функциональной активности
И ≥ 1 критерия:
  • диагностически значимое снижение С1-ИНГ и/или его
функциональной активности при повторном исследовании
  • выявление патогенной мутации в гене SERPING1
≥1 критерия:
  • Рецидивирующие периферические АО
  • Рецидивирующие абдоминальные атаки
  • АО верхних дыхательных путей
Дополнительный критерий: Семейный анамнез
И
Уровень С1-ИНГ и его
функциональной активности в двух исследованиях не
снижены, или их снижение диагностически незначимо.
И ≥ 1 критерия:
  • наличие семейного анамнеза
заболевания (симптомы более, чем у 2х членов семьи)
  • выявление патогенной мутации в одном из генов: плазминогена, XII
фактора свёртывания крови, ангипоэтина-1, кининогена 1, миоферлина, heparan sulfate (HS)-glucosamine 3-O-sulfotransferase 6.
Диагностические критерии                             для
пациентов                с клиническими проявлениями НАО,    у              которых есть член семьи с подтвержденным
диагнозом НАО и установленным типом
У пациента есть родственник с подтвержденным диагнозом НАО и установленным типом
≥1 критерия:
  • Рецидивирующие АО
  • Рецидивирующие абдоминальные атаки
  • АО верхних дыхательных путей
И/ИЛИ ≥ 1 критерия:
  • диагностически значимое снижение С1-ИНГ и/или его функциональной активности
  • выявление патогенной мутации в гене SERPING1 (как у родственника)
У пациента есть родственник с подтвержденным диагнозом НАО с нормальным уровнем С1-ингибитора
≥1 критерия:
  • Рецидивирующие АО
  • Рецидивирующие абдоминальные атаки
  • АО верхних дыхательных путей
И/ИЛИ (только для родственников пациентов, у которых выявлена мутация)
  • выявление патогенной мутации в одном из генов (как у родственника): плазминогена, XII
фактора свёртывания крови, ангипоэтина-1, кининогена 1, миоферлина, heparan sulfate (HS)-glucosamine 3-O-sulfotransferase 6.
При отсутствии у пациента симптомов устанавливается доклиническая стадия

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
2. Диагностика заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний), медицинские показания и противопоказания к применению методов диагностики
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*