Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Приложение В. Информация для пациента

Несовершенные остеогенез– группа генетически обусловленных болезней, характеризующихся повышенной ломкостью костей в результате патологии коллагена I типа – страдает либо количество, либо его качество. Так как коллаген – важнейшая структурная единица кости, это заболевание приводит к тому, что кости становятся ломкими, вследствие чего возникают патологические переломы.

Пациенты с данной патологией имеют частые переломы, возникающие вследствие незначительной травмы, деформации костей скелета, низкий рост и, в зависимости от типа заболевания, могут встречаться такие внекостные симптомы как, голубые склеры, аномалии дентина (вещества, формирущего зубы) («янтарные», опалесцирующие, прозрачные зубы), прогрессирующее снижение слуха и т.д.

Диагностика и лечение пациентов с несовершенным остеогенезом проводится врачами следующих специальностей: врач-травматолог-ортопед, врач-генетик, врач эндокринолог/врач-детский эндокринолог,врач-неонатолог,врач-педиатр, врач-терапевт, врач общей практики (семейный врач) и другие в зависимости от клинической ситуации.

Необходимость медикаментозной терапии зависит от типа НО: препарат, режим дозирования и продолжительность лечения определяются врачом. Также по показаниям могут проводиться хирургические вмешательства. Адекватное своевременное и регулярное лечение, а также реабилитация способствуют улучшению прогноза и качества жизни.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Приложение В. Информация для пациента
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*