Поиск
Закладки
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Другие нарушения накопления липидов (Дефицит лизосомной кислой липазы)

1. Краткая информация по заболеванию или состоянию (группе заболеваний или состояний)

1.1 Определение заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

Дефицит лизосомной кислой липазы (ДЛКЛ) – прогрессирующее заболевание, в основе которого лежит дефект гена LIPA, кодирующего лизосомную кислую липазу (ЛКЛ), приводящий к накоплению эфиров холестерина и триглицеридов в органах и тканях [1,4].

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
1. Краткая информация по заболеванию или состоянию (группе заболеваний или состояний)
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

1. Краткая информация по заболеванию или состоянию (группе заболеваний или состояний)-
1.1 Определение заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)
1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)
1.3 Эпидемиология заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)
1.4 Особенности кодирования заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем
1.5 Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)
1.6 Клиническая картина заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)
1.6.1 Клиническая картина при инфантильной форме ДЛКЛ (болезни Вольмана)
1.6.2 Клиническая картина при болезни накопления эфиров холестерина (БНЭХ), с дебютом в возрасте старше 1 года
1.6.3 Заболевания со сходной с ДЛКЛ клинической картиной
Данный блок поддерживает скрол*