Факторы риска развития меланомы - генетически предопределенные характеристики человека или внешнее воздействие на него, повышающие вероятность развития первичной меланомы.
Скрининг - система первичного обследования групп клинически бессимптомных лиц с целью выявления случаев заболевания.
Ранняя диагностика - максимально раннее выявление патологических состояний у пациентов с уже имеющимися симптомами.
FAMMM-сидром состояние, при котором у двух и более родственников первой линии родства отмечаются множественные диспластические невусы и меланома в анамнезе (1).
Диспластический невус доброкачественный приобретенный меланоцитарный невус с нетипичными клиническими характеристиками и гистологическими особенностями (нарушением строения и цитологической атипией, всегда вовлекающей пограничную зону), ассоциированный с повышенным риском развития меланомы. По клиническим, гистологическим и генетическим характеристикам диспластические невусы занимают промежуточное положение между простыми приобретенными невусами и меланомой в радиальной фазе роста.
Дерматоскопия неинвазивный оптический метод диагностики новообразований и заболеваний кожи и ее придатков.
Дерматоскопическая модель строения вариант распределения дерматоскопических структур в пределах новообразования кожи, определяемый при дерматоскопии.
Синдром диспластических невусов генетически детерминированное состояние, ассоциированное с высоким риском развития меланомы, характеризующееся множественными меланоцитарными невусами, в том числе клинически атипичными, имеющими гистологические признаки диспластических невусов.
Синдром меланомы и рака поджелудочной железы характеризуется наличием множественных диспластических невусов (10-100) диаметром 5-15 мм, ранним развитием меланомы (20-45 лет), иногда множественными первичными меланомами, накоплением в семье случаев меланомы и рака поджелудочной железы
Синдром меланомы и астроцитомы синдром, ассоциированный с генетически обусловленной предрасположенностью к развитию меланомы, либо меланомы и астроцитомы (либо других опухолей нервной системы) (2).
Синдром увеальной меланомы или BAP-1-синдром синдром, ассоциированный с повышенным риском развития специфических новообразований кожи (баппом, ранее называемых атипичными опухолями Шпиц), и злокачественных новообразований (в порядке убывания): увеальная меланома, злокачественная мезотелиома, меланома кожи, почечноклеточная карцинома, базалиома (3).
Пигментная ксеродерма редкое заболевание, обусловленное нарушением репарации дефектов ДНК, вызванных ультрафиолетовым излучением, характеризующееся повышенной фоточувствительностью с выраженными солнечными ожогами после минимальной инсоляции, ранним формированием веснушек, лентиго и других признаков пойкилодермии и склонностью к развитию злокачественных опухолей кожи раннем возрасте. (4).
Глазокожный альбинизм 2 типа аутосомно-рецессивное нарушение пигментации, характеризующееся гипопигментацией кожи, волос и глаз (5).
ПУВА - сочетанное применение фотосенсибилизирующего псораленового препарата и облучений длинноволновым ультрафиолетовым светом (диапазон А, длина волны 320 400 нм)