Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Введение.

Современная лекарственная терапия злокачественных новообразований серьезно изменила ожидаемую продолжительность жизни онкологических больных. Тем не менее, клиническая польза не всегда сопоставима с профилем безопасности применяемых препаратов. Актуальным вопросом остается влияние цитостатических и таргетных препаратов на сердечно-сосудистую систему.

Кардиотоксичность – термин, который включает в себя различные нежелательные явления, связанные с сердечно-сосудистой системой на фоне лекарственной терапии онкологических больных. Кардиотоксичность может развиваться во время лечения или после его окончания. Типы кардиотоксичности , ассоциированные с противоопухолевой химиотерапией, представлены в таблице 1.

Таблица 1.

Типы кардиоваскулярной токсичности Препараты Частота возникновения Потенциальный риск (%)
Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) Антрациклины
  • в суммарной дозе до 550 мг/м2
  • в суммарной дозе до 700 мг/м2
++ +++ 3-26% 18-48%
Митоксантрон ++  
Высокие дозы циклофосфамида (~120-200 мг/кг) ++ до 11%
Митомицин С ++  
Трастузумаб ХСН ++ ДЛЖ +++ ХСН до 4.1% ДЛЖ до 34%
Цисплатин ++  
Транс-ретиноевая кислота ++  
Паклитаксел ++ 5-15%
Доцетаксел + 2.3-8%
Бевацизумаб + 1.7-2.2%
Цитарабин +  
Алемтузумаб +  
Иматиниб +  
Сорафениб +  
Сунитиниб ++ 11-21%
Лапатиниб +  
Интерферон-альфа +  
Кардиальная ишемия 5-фторурацил +++ 1-68%
Интерферон-альфа ++  
Цисплатин +  
Капецитабин + 3-9%
Бевацизумаб +  
Паклитаксел + до 5%
Доцетаксел + до 1.7%
Интерлейкин-2 +  
Винкаалкалоиды +  
Сорафениб + 2.7-2.9%
Трабедектин + не более 1%
Эрлотиниб + до 2.3%
Гипотензия Интерлейкин-2 ++++  
Алемтузумаб +++  
Интерферон альфа +++  
Этопозид ++  
Ритуксимаб ++  
Транс-ретиноевая кислота ++  
Паклитаксел +  
Цетуксимаб +  
Талидомид +  
  Бевацизумаб +++ до 34%
Гипертензия Сорафениб +++  
Сунитиниб +++ до 30%
Цисплатин ++  
Интерферон альфа ++  
Алемтузумаб ++  
Ритуксимаб ++  
Аритмии Талидомид ++  
Ифосфамид ++  
Ритуксимаб +  
Интерлейкин-2 ++  
Паклитаксел ++  
Отеки Иматиниб ++++  
Талидомид ++  
Сунитиниб ++ до 11%
Панитумумаб ++ до 12%
Гефитиниб + до 2%
Увеличение интервала QT или пароксизмальная желудочковая тахикардии типа «пируэт» (Torsade de Pointe) Триоксид мышьяка ++++ до 93%
Паклитаксел ++ до 31%
Сорафениб ++  
Сунитиниб ++  
Тромбоэмболические осложнения Бевацизумаб ++ 5-15.1%
Талидомид ++  
Эстрамустин ++  
Цисплатиин +  
Эрлотиниб + до 3.9%
Перикардиты и перикардиальные выпоты Иматиниб ++  
Циклофосфамид +  
Бусульфан +  
Цитарабин +  
Транс-ретиноевая кислота +  
Блеомицин +  
«+» низкая частота возникновения, «++» умеренная, «+++» высокая, «++++» очень высокая ДЛЖ – систолическая дисфункция левого желудочка

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Введение.
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу