Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Факторы риска развития C. difficile-ассоциированной болезни

Факторы риска развития клостридиальной инфекции могут быть обусловлены состоянием пациента (например, иммунный статус, полиморбидность), возможностями инфицирования спорами C. difficile (госпитализация, пребывание в стационарных учреждениях социального обслуживания) и нарушением кишечного микробиома (применение антибиотиков, других лекарственных средств, хирургические вмешательства) [23].

Основными факторами риска клостридиальной инфекции служат антибиотикотерапия и госпитализация в стационар. Риск заболевания повышается в 7–10 раз во время проведения курса лечения антибиотиками и на протяжении месяца после их отмены и остается повышенным в 2–3 раза на протяжении 3 месяцев после завершения антибиотикотерапии. Любой антибактериальный препарат может спровоцировать C. difficile-ассоциированную болезнь, но наиболее скомпрометированы клиндамицин, цефалоспорины третьего поколения, пенициллины и фторхинолоны. Каждая последующая неделя госпитализации увеличивает риск инфицирования на 8% [24–26].

К доказанным факторам риска развития

C. difficile-ассоциированной болезни относят:

  • пожилой возраст (>65 лет) [27];
  • наличие конкурирующей патологии, в том числе воспалительных заболеваний кишечника, ВИЧ, сахарного диабета [28–31]. В Рекомендациях Российской гастроэнтерологической ассоциации и Ассоциации колопроктологов России по диагностике и лечению взрослых больных язвенным колитом и болезнью Крона исследование токсинов А и В C. difficile названо обязательным для пациентов при обострении болезни без очевидных причин, после проведенного курса антибиотикотерапии или пребывания в стационаре [32, 33];
  • хирургические вмешательства на органах ЖКТ [23];
  • энтеральное питание, в том числе через назогастральный зонд [34];
  • снижение кислотности желудочного сока, в первую очередь при приеме ингибиторов протонной помпы (ИПП) [35–38];
  • прием иммуносупрессивных (глюкокортикостероиды, такролимус) и противоопухолевых препаратов [29, 39–41].

Прогностические факторы тяжелого течения C. difficile-ассоциированной болезни:

  • возраст ³65 лет;
  • лейкоцитоз >15×109/л, гипоальбуминемия (<30 г/л), повышение уровня креатинина крови (Џ133 мкмоль/л или Џ1,5 раз от преморбидного уровня);
  • сопутствующая тяжелая патология [42, 43].

Инфицирование высоковирулентным штаммом BI/NAP1/027 связано с более тяжелым развитием заболевания и смертельным исходом у пациентов всех возрастов [44, 45].

Рецидив C. difficile-ассоциированной болезни — это повторный эпизод развития симптомов заболевания менее чем через 8 недель после начала предыдущего эпизода при завершении инициального лечения [6, 42]. Рецидив наблюдается в 10–30% случаев, что представляет проблему в ведении указанных больных. У некоторых пациентов рецидив наступает неоднократно на протяжении ряда лет [46–50].

Факторы риска рецидива C. difficile-ассоциированной болезни:

  • возраст ³65 лет;
  • продолжение применения антибиотиков не для лечения клостридиальной инфекции после установления диагноза и/или после ее лечения;
  • тяжелые сопутствующие заболевания, например почечная недостаточность;
  • наличие клостридиальной инфекции в анамнезе (более одного рецидива);
  • одновременное применение антисекреторных препаратов (ИПП);
  • тяжелое течение первого эпизода заболевания [46–50].

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Факторы риска развития C. difficile-ассоциированной болезни
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу