Проявлением дефицита FII у детей могут быть пупочные кровотечения или кровоизлияния в ЦНС. Важно помнить, что у детей в первом полугодии жизни нормальная активность FII составляет 26—70%. Значений у взрослых активность FII достигает к шестимесячному возрасту. После достижения возраста 6 мес необходимо проведение неоднократных повторных обследований. Поэтому точно поставить диагноз дефицита FII можно у детей старше 1 года. В любом случае при обнаружении удлинения ПВ у детей в этом возрасте показано назначение препаратов витамина K [4].
У новорожденных с дефицитом FVII существует опасность спонтанных кровоизлияний в ЦНС или пупочных кровотечений. Другие проявления геморрагического синдрома нехарактерны. Физиологическая активность FVII при рождении составляет 28— 104% и достигает нормальных значений к шестимесячному возрасту. Поэтому окончательный диагноз устанавливается после достижения ребенком 6—12 месяцев.
У новорожденных с дефицитом FX возможны кровоизлияния в ЦНС или пупочные кровотечения. Физиологическая активность FX при рождении составляет 12—68% и повышается к шестимесячному возрасту. Поэтому окончательное установление диагноза дефицита FX у новорожденных требует обязательного сравнения результатов лабораторного исследования с референсными интервалами допустимых в неонатальном периоде значений и повторного обследования после достижения шестимесячного возраста.
При выявлении у детей первого полугодия жизни сниженной активности FX показано назначение препаратов витамина K [21].