Специфического лечения заболевания не существует, применяют антиаритмическую терапию, используют разнообразные имплантируемые электронные устройства (кардиовертеры-дефибрилляторы). Ведение пациентов с синдромом Бругада напрямую зависит от стратификации риска. Пациенты с историей обморока находятся в промежуточном риске. Их стратификация риска зависит, прежде всего, от предполагаемой причины потери сознания (аритмической или неаритмической). Пациенты только с Бругада-паттерном 1-го типа, вызванным лекарственными препаратами, и без каких-либо других неблагоприятных клинических маркеров находятся на очень низком уровне риска и обычно находятся под наблюдением без лечения. Выжившие после остановки сердца подвергаются наибольшему риску сердечных событий.
Единственным методом, позволяющим статистически достоверно снизить риск ВСС всем симптомным пациентам с синдромом Бругада, пережившим остановку сердца и/или имеющим документированную спонтанную устойчивую ЖТ, является использование ИКД. Имплантации ИКД осуществляется на основании показаний Всероссийского научного общества специалистов по клинической электрофизиологии, аритмологии и кардиостимуляции (ВНОА), опубликованные в 2013 году [73], в основу которых положены рекомендации, разработанные АСС и АНА в 2008 году [74].