Клинические критерии: - Сосудистый тромбоз
Один или более клинических эпизодов артериального, венозного или тромбоз мелких сосудов в любой ткани или органе. Тромбоз должен быть подтвержден воспроизведением изображения или допплеровским исследованием или морфологически, за исключением поверхностных венозных тромбозов. Морфологическое подтверждение должно быть представлено без наличия значительного воспаления сосудистой стенки. - Патология беременности
а) один или более случаев внутриутробной гибели морфологически нормального плода после 10 недель гестации (нормальные морфологические признаки плода документированы на УЗИ или непосредственным осмотром плода) или б) один или более случаев преждевременных родов морфологически нормального плода до 34 недель гестации из-за выраженной преэклампсии или эклампсии, или выраженной плацентарной недостаточности или в) три или более последовательных случаев спонтанных абортов до 10 недель гестации ( исключение – анатомические дефекты матки, гормональные нарушения, материнские или отцовские хромосомные нарушения) Лабораторные критерии - Антитела к кардиолипину IgG или IgM изотипов, выявляемые в сыворотке в средних или высоких титрах, по крайней мере, 2 раза в течение 12 нед, с помощью стандартизованного иммуноферментного метода.
- Антитела к b2-гликопротеину I IgG и/или IgM изотип, выявляемые в сыворотке в средних или высоких титрах, по крайней мере, 2 раза в течении 12 нед, с помощью стандартизованного иммуноферментного метода.
- Волчаночный антикоагулянт в плазме, в двух или более случаях исследования с промежутком не менее 12 недель, определяемый согласно рекомендациям Международного Общества Тромбозов и Гемостаза (исследовательская группа по ВА/фосфолипид-зависимым антителам)
а) удлинение времени свертывания плазмы в фосфолипид-зависимых коагулогических тестах: АПТВ, КВС, протромбиновое время, тесты с ядами Рассела, текстариновое время б) отсутствие коррекции удлинения времени свертывания скрининговых тестов в тестах смешивания с донорской плазмой в) укорочение или коррекция удлинения времени свертывания скрининговых тестов при добавлении фосфолипидов д) исключение других коагулопатий, как, например ингибитора VIII фактора свертывания крови или гепарина (удлиняющих фосфолипид-зависимые тесты свертывания крови) |
Определённый профиль аФЛ может быть идентифицирован как высокий или низкий риск для последующих тромбозов
Таблица 2. Высокий и низкий риск наличия различных аФЛ для последующих тромбозов [3]
Рекомендации градуированы согласно системе Американской Коллегии торакальных врачей (American College of Chest Phisicians (ACCP) [6]: сила рекомендаций исходит из соотношения риск/преимущества: класс 1: «сильная» рекомендация = «мы рекомендуем»; класс 2 «слабая» рекомендация = «мы советуем». Качество доказательств градуируется : научные доказательства высокого качества =А; среднего качества =В; низкого или очень низкого качества = С, таким образом имеется 6 возможных классов рекомендаций: 1А ; 1В; 1С; 2А; 2В;2С.
Заболевания | Клинические проявления |
Системные васкулиты |
Узелковый полиартериит | СЛ, дистальная гангрена конечностей, язвы кожи, некрозы кожи, поражение ЦНС, почек |
Облитерирующий тромбоангиит (болезнь Бюргера–Винивартера) | Рецидивирующий мигрирующий флебит, дистальная гангрена конечностей, язвы кожи, некроз кожи, инфаркт миокарда, тромбоз сосудов брыжейки, поражение ЦНС |
Геморрагический васкулит | Геморрагические высыпания на коже, язвы и некроз кожи, поражение почек |
Височный артериит (болезнь Хортона) | Тромбоз артерий сетчатки, головные боли |
Неспецифический аортоартериит (болезнь Такаясу) | Синдром дуги аорты, поражение клапанов сердца |
ТТП (болезнь Мошковица) | Рецидивирующие тромбозы сосудов различного калибра, тромбоцитопения, гемолитическая аутоиммунная анемия |
Гемолитико-уремический синдром | Рецидивирующие тромбозы сосудов различного калибра, поражение почек, гемолитическая анемия, геморрагии |
Кожный васкулит | Язвы и некрозы кожи, ливедо-васкулит |
Ревматические заболевания |
Острая ревматическая лихорадка | Формирование пороков сердца, тромбозы сосудов различной локализации (чаще ЦНС и конечностей) по механизму кардиогенной тромбоэмболии |
СКВ | Тромбозы, гематологические нарушения, ливедо |
Склеродермия | Ливедо, дистальная гангрена конечностей, язвы кожи |
Тромбофилии |
Наследственные (в результате мутаций свертывающих факторов, плазменных антикоагулянтов) | Рецидивирующие тромбозы сосудов различного калибра и локализации, кожные язвы |
ДВС-синдром | Тромбоэмболические осложнения, тромбоцитопения, кожные язвы |
Инфекционные заболевания |
Туберкулез, вирусные гепатиты и др. | Тромбоэмболии, поперечный миелит, ливедо |