Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Приложение В. Информация для пациентов

1. Популяция штаммов S.Typhi, выделенных от пациентов на территории Российской Федерации в 2005-2014 гг., гетерогенна по чувствительности к АМП:

  • Штаммы, чувствительные ко всем тестируемым АМП* (аминопенициллины (Ампициллин), цефалоспорины 3-4 поколения (Цефтазидим, Цефотаксим, Цефепим),
  • карбапенемы (Меропенем), хинолоны (Налидиксовая кислота, Ципрофлоксацин, Пефлоксацин), Хлорамфеникол, Сульфаметоксазол+Триметоприм, аминогликозиды
  • (Гентамицин, Тобрамицин, Амикацин), Азитромицин). Доля в популяции составляет 10-12%.
  • Штаммы, характеризующиеся множественной резистентностью к пяти представителям АМП: Ампициллину, Хлорамфениколу, Тетрациклину,
  • Сульфаметоксазол+Триметоприм(у), Хинолонам. Доля в популяции - 2-3%.
  • Штаммы, устойчивые к хинолонам, чувствительные к другим группам АМП. МПК ципрофлоксацина > 0,06 мг/л (доля в популяции - 84,4-87,8%). Большая часть штаммов S.Typhi (77,6 - 82,2%) имеют относительно невысокую МПК ципрофлоксацина - 0,12-0,25 мг/л. До 2014 г. такие штаммы относили к фенотипу «S.Typhi с резистентностью низкого уровня к фторхинолонам», а выявляли по резистентности к налидиксовой кислоте.
  • Штаммы, характеризующиеся устойчивостью высокого уровня к ципрофлоксацину (МИК выше 6,0 мг/л). Доля в популяции - 2,2-10,2%.

2. По данным ВОЗ, большинство штаммов S.Typhi обладает множественной устойчивостью к Ампициллину, Сульфаметоксазол+Триметоприм(у), Хлорамфениколу и резистентны к фторхинолонам.

3. Применение Налидиксовой кислоты повышает вероятность развития резистентности к ципрофлоксацину из-за перекрестной антибиотикорезистентности.

4. Эффективно использование Азитромицина или цефалоспоринов третьего поколения.

5. Фторхинолоны и Цефиксим являются препаратом выбора для лечения больных брюшным тифом.

6. Азитромицин и Цефиксим - альтернативный препарат, применяемый при развитии резистентности к фторхинолонам.

7. В случае отсутствия данных о чувствительности S.Typhi к АМП препаратами выбора являются Азитромицин и Гатифлоксацин.

8. Замена АМП необходима, если в течение 48 часов от начала этиотропного лечения не наблюдается улучшение состояния больного брюшным тифом (снижение температуры тела, уменьшение симптомов интоксикации, улучшение аппетита).

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Приложение В. Информация для пациентов
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу