1. Жуковский М.А., Бурая Т.И., Кузнецова Э.С. Врожденные дисфункции коры надпочечников у детей // Москва : «Медицина», 1977.
2. Дедов И. И., Петеркова В. А. Детская эндокринология. — М.: УП-Принт, 2006.
3. Speiser PW, White PC. Congenital adrenal hyperplasia. N Engl J Med. 2003 Aug 21;349(8):776-88. doi: 10.1056/NEJMra021561. PMID: 12930931.
4. Maouche D, Arlt W, Merke DP. Congenital adrenal hyperplasia. Lancet. 2017 Nov 11;390(10108):2194-2210. doi: 10.1016/S0140-6736(17)31431-9. Epub 2017 May Erratum in: Lancet. 2017 Nov 11;390(10108):2142. PMID: 28576284.
5. Hannah-Shmouni F, Chen W, Merke DP. Genetics of Congenital Adrenal Hyperplasia. Endocrinol Metab Clin North Am. 2017 Jun;46(2):435-458. doi: 10.1016/j.ecl.2017.01.008. Epub 2017 Mar 1. PMID: 28476231.
6. Concolino P, Costella A. Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) due to 21-Hydroxylase Deficiency: A Comprehensive Focus on 233 Pathogenic Variants of CYP21A2 Gene. Mol Diagn Ther. 2018 Jun;22(3):261-280. doi:10.1007/s40291-018-0319-y. PMID: 29450859.
7. Fluck CE, Miller WL. P450 oxidoreductase deficiency: a new form of congenital adrenal hyperplasia. Curr OpinPediatr. 2006 Aug;18(4):435-41.
8. Yanase T, Imai T, Simpson ER, Waterman MR. Molecular basis of 17a-hydroxylase/17,20-lyase deficiency. J Steroid Biochem Mol Biol. 1992 Dec;43(8):973-9.
9. Miller WL. The syndrome of 17,20 lyase deficiency. J Clin Endocrinol Metab. 2012 Jan;97(1):59-67.
10. Melcescu E, Phillips J, Moll G, Subauste JS, Koch CA. 11Beta-hydroxylase deficiency and other syndromes of mineralocorticoid excess as a rare cause of endocrine hypertension. Horm Metab Res. 2012 Nov;44(12):867-78.
11. Miller WL, Geller DH, AuchusRJ. The molecular basis of isolated 17,20 lyase deficiency. Endocr Res. 1998 Aug-Nov;24(3-4):817-25.
12. White PC. Update on diagnosis and management of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2018 Jun;25(3):178-184.
13. Falhammar H, Nordenstrom A. Nonclassic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: clinical presentation, diagnosis, treatment, and outcome. Endocrine. 2015 Sep;50(1):32-50. doi: 10.1007/s12020-015-0656-0. Epub 2015 Jun 17. PMID: 26082286.
14. Trapp CM, Oberfield SE. Recommendations for treatment of nonclassic congenital adrenal hyperplasia (NCCAH): an update. Steroids. 2012 Mar 10;77(4):342-6.
15. Pang S. Y., Wallace M. A., Hofman L. et al. Worldwide experience in newborn screening for classical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Pediatrics 1998; 81:866—874.
16. Карева Мария Андреевна Врожденная дисфункция коры надпочечников у детей: эпидемиология, генетическая основа, персонализированный подход к диагностике и лечению, мониторинг соматического и репродуктивного здоровья Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук. 2019год.
17. Храмова Е.Б. Эпидемиология, скрининг, диагностика врожденной дисфункции коры надпочечников в Западно-Сибирском регионе. Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук. Тюмень - 2007
18. Ипатова О.Е. Неонатальный скрининг на адреногенитальный синдром в Архангельской области: клинико-лабораторная интерпретация результатов : Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук - спец. 14.00. 09.—2009.—23 с, 2009.
19. Свинарев М.Ю., Андреева Л.П., Аракович В.В., Иванова С.Б. и др. Неонатальный скрининг на ВДКН в Саратовской области//Сборник тезисов Всерос. конф. педиатров-эндокринологов «Достижения эндокринологии -здоровью детей» -М., 2011. -С. 19 -20.
20. Карева М.А., Петеркова В.А. Актуальные вопросы неонатального скрининга на врожденную дисфункцию коры надпочечников //Сборник тезисов Всерос. конф. педиатров-эндокринологв «Достижения эндокринологии -здоровью детей»/М., -2011 - С. 4-6.
21. Speiser PW, Dupont BO, Rubinstein P, Piazza A, Kastelan A, New MI. High frequency of nonclassical steroid 21-hydroxylase deficiency. Obstet Gynecol Surv. 1986;41(4):244-245.
22. Ионова Т.А, Тюльпаков А.Н., Калиненкова С.Г. Распространенность неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников (на примере популяции Московской области). Проблемы Эндокринологии. 2013;59(4):18-22.
23. Тебиева И.С., Калинченко Н.Ю., Гетоева З.К., Тюльпаков А.Н. Генетические аспекты врожденной дисфункции коры надпочечников в Республике Северная Осетия - Алания. Медицинская генетика. 2019;18(6):11-20.
24. Armengaud J-B, Charkaluk M-L, Trivin C, Tardy V, Breart G, Brauner R, Chalumeau M. Precocious pubarche: distinguishing late-onset congenital adrenal hyperplasia from premature adrenarche. J Clin EndocrinolMetab. 2009;94(8):2835-2840.
25. Jamal Raza, Syed Zafar Zaidi, Garry L Warne. Management of disorders of sex development -With a focus on development of the child and adolescent through the pubertal years. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2019 Jun;33(3):101297.
26. Jakub Mieszczak, Christopher P Houk, Peter A Lee Assignment of the sex of rearing in the neonate with a disorder of sex development. Curr Opin Pediatr. 2009 Aug;21(4):541-7.
27. Whitehead FJ, Couper RT, Moore L, Bourne AJ, Byard RW Dehydration deaths in infants and young children. // Am J Forensic Med Pathol, 1996, N17, p.73-78
28. Turcu AF, Auchus RJ. Adrenal steroidogenesis and congenital adrenal hyperplasia. Endocrinol Metab Clin North Am. 2015 Jun;44(2):275-96. doi: 10.1016/j.ecl.2015.02.002. PMID: 26038201; PMCID: PMC4506691.
29. Antonio Balsamo, Federico Baronio, Rita Ortolano, Soara Menabo, Lilia Baldazzi, Valeria Di Natale, Sofia Vissani, Alessandra Cassio Congenital Adrenal Hyperplasias Presenting in the Newborn and Young Infant. Front Pediatr. 2020; 8: 593315.
30. Kurtoglu S, Hatipoglu N. Non-Classical Congenital Adrenal Hyperplasia in Childhood. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2017 Mar 1;9(1):1-7. doi:10.4274/jcrpe.3378. Epub 2016 Jun 29. PMID: 27354284; PMCID: PMC5363159.