| Признак | Транзиторная эритробластопения | Анемия Даймонда-Блекфена |
| Частота встречаемости | Редко | Очень редко (5-10 на 106 рожденных живыми новорожденных) |
| Этиология | Острая (вирусная или идиопатическая) | Генетически обусловленная |
| Возраст к моменту постановки диагноза | 6 мес. - 4 года (иногда старше) | 90% к 1 году, из них 25% при рождении или в первые 2 мес. |
| Семейный анамнез | Не отягощен | Отягощен как минимум в 1025% случаев |
| Интеркуррентные заболевания | Вирусная инфекция | Нет |
| Врожденные аномалии | Нет | Присутствуют в ~50% случаев |
| Течение | Спонтанное выздоровление в течение недель или месяцев | Длительное, 20% вероятности спонтанной клиникогематологической компенсации (ремиссии) |
| Трансфузионная зависимость | Нет | Зависимость от трансфузий или ГКС терапии |
| Повышение MCV - в начале - в течении - в ремиссии | 20% 90% 0% | 80% 100% 100% |
| Повышение HbF - в начале - в течении - в ремиссии | 25% 100% 0% | 100% 100% 85% |
| i-антиген | Обычно в норме | Повышен |
| Активность eADA | Не повышена | Повышена |