Рекомендуется после установления диагноза пациенту или его официальным представителям прием (осмотр, консультация) врача-генетика с целью разъяснений генетического риска, обсуждения возможностей пренатальной и преимплантационной генетической диагностики эмбриона [2,16,20].
Комментарии: гемизиготные мужчины имеют единственную мутантную Х-хромосому, которую передают только своим дочерям, но не сыновьям.
Учитывая тип наследования данного заболевания (Х-сцепленный) для каждой последующей беременности:
у женщины-носительницы мутации риск рождения мальчика с МПС II составляет 50%, риск рождения девочки-носительницы мутации – 50%;
у мужчины с МПС II риск рождения девочки-носительницы мутации – 100%.