Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

VII. КЛАССИФИКАЦИЯ

Классификация часто встречающихся спинальных амиотрофий основывается на возрасте начала и характере клинических проявлений

Таблица 1. Клиническая классификация типов СМА [http://www.treat-nmd.eu/care/sma/care-standards].

Тип СМА

Возраст

дебюта

заболевания

Максимальная функция

Естественный возраст наступления смерти

Типичные проявления

Тип 1 Болезнь Верднига-Гофманна

0-6 месяцев

Не сидит

До 2-х лет

Глубокая слабость и гипотония, трудности контроля головы, слабый крик и кашель, трудность с глотанием и выделением слюны, осложненное течение заболеваний из-за дыхательной недостаточности и аспирационной пневмонии

Тип 2

Хронический

инфантильный

тип

6-18 месяцев

Не стоит

Более 2-х лет

Задержка моторного развития и набора веса, слабый кашель, тремор рук, тремор рук, контрактуры и сколиоз

Тип 3 Болезнь Кугельберга-Веландер

Старше 18 месяцев

Стоит и ходит

Зрелый возраст

Мышечная слабость различной степени выраженности, крампи, контрактуры и гипермобильность суставов, потеря способности ходить с некоторого момента жизни

Тип 4

Поздний тип

В

подростковом или взрослом возрасте

Могут потерять способность к самостоятельному передвижению

Зрелый возраст

Прогрессирующая проксимальная мышечная слабость, снижение сухожильных рефлексов, фасцикуляции

На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
VII. КЛАССИФИКАЦИЯ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу