Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

ДИАГНОСТИКА

В диагностике ПКБП большое значение имеют данные наследственного анамнеза. Следует обращать внимание на наличие у родственников ХПН, нефролитиаза, склонности к инфекциям мочевыводящих путей, артериальной гипертензии, дебютировавшей в молодом возрасте, а также случаи смерти от разрыва аневризм внутричерепных артерий.

Ведущими в клинической картине ПКБП могут быть тяжёлая артериальная гипертензия и/или боли в животе и поясничной области. Для купирования боли необходимо использование наркотических анальгетиков. При пальпации брюшной полости возможно обнаружение увеличенных почек.

Диагноз ПКБП подтверждают данные лабораторных (микрогематурии, умеренной протеинурии, снижения относительной плотности мочи) и инструментальных, в первую очередь визуализирующих (УЗИ, КТ) методов исследования почек.

КТ головного мозга демонстрирует ассоциированные с ПКБП артерио-венозные мальформации, ЭхоКГ - пороки сердечных клапанов.

При ПКБП нежелательна экскреторная урография.

При соответствующих указаниях в наследственном анамнезе ПКБП диагностируют, ориентируясь на приводимые ниже критерии:

• не менее двух кист в одной или обеих почках в возрасте до 30 лет;

• две кисты и более в обеих почках в возрасте 30-59 лет;

• не менее четырёх кист в каждой почке в возрасте старше 60 лет.

Типирование генетических детерминант ПКБП в настоящее время в широкой клинической практике недоступно.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
ДИАГНОСТИКА
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу