Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

МЕТОДЫ И СХЕМЫ ПРОВЕДЕНИЯ АЛЛЕРГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОТЕРАПИИ

ЛЕЧЕБНЫЕ ФОРМЫ АЛЛЕРГЕНОВ

На протяжении всей истории существования клинической аллергологии препараты для аллерген-специфической диагностики и лечения получали преимущественно экстракцией водно-солевым раствором активных действующих начал, вызывающих аллергические реакции и заболевания, из различного сырья (растительного и животного происхождения). Такие водно-солевые экстракты содержат, помимо аллергенных, иные компоненты, что отражается на качестве препарата. Именно поэтому аллергенные препараты подвергают специальной очистке, методы которой постоянно совершенствуются. Стандартизация аллергенных препаратов - важнейшая проблема контроля за их качеством, не решённая до сих пор.

В настоящее время разрабатывается общая всемирная стратегия стандартизации аллергенных препаратов, предусматривающая обязательный учёт следующих признаков:

• суммарной аллергенной активности;

• биологической активности;

• содержания в единице массы препарата главных аллергенов.

Регулирующий орган, осуществляющий стандартизацию, контроль за качеством и чистотой лечебных аллергенов в США, - FDA (Food and Drug Administration). В европейских странах действуют несколько регулирующих организаций, придерживающихся единых установленных правил в соответствии с рекомендациями ВОЗ.

Суммарную аллергенную активность препарата стандартизуют по соотношению степени вызываемой им кожной аллергической реакции (prick-тест) со степенью кожной реакции на гистамин у пациентов, чувствительных к данному аллергену.

Состав аллергенного препарата характеризуют с помощью таких методов, как изоэлектрофокусирование, электрофорез в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия, IgE-иммуноблоттинг, перекрёстный радиоиммуноэлектрофорез. IgE-связывающие свойства препарата оценивают в радиоаллергосорбентном тесте (PACT). В настоящее время для разных производителей стало принципиально возможным определение содержания в препарате главных аллергенов, преимущественно ответственных за повышенную чувствительность организма к сложному по составу аллергену. С этой целью в распоряжение разных стран передают международные референс-стандарты (ВОЗ), содержащие известные количества соответствующих аллергенов.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
МЕТОДЫ И СХЕМЫ ПРОВЕДЕНИЯ АЛЛЕРГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИММУНОТЕРАПИИ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу