Поиск
Озвучивание недоступно Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Часть IV. Физиология систем внутренних органов

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
21.6.3. Система Rh

Каждый человек может быть Rh-положительным либо Rh-отрицательным, что определяется его генотипом и экспрессируемыми антигенами Rh-системы.

Антигены. Шесть аллелей трех генов системы резус-факторов Rh кодируют агглютиногены: c, C, d, D, e, E. С учетом крайне редко встречающихся агглютиногенов системы Rh возможно 47 фенотипов этой системы.

Антитела системы Rh относятся к классу IgG (не обнаружены только к антигену d).

Rh-положительные и Rh-отрицательные лица. Если генотип конкретного человека кодирует хотя бы один из агглютиногенов C, D и E, такие лица резус-положительны (на практике резус-положительными считают лиц, имеющих на поверхности эритроцитов агглютиноген D — сильный иммуноген). Таким образом, агглютинины образуются не только против «сильного» антигена D, но могут образоваться и против «слабых» — c, C, e и E. Резус-отрицательны только лица фенотипа cde/cde (rr).

Резус-конфликт (несовместимость) возникает при переливании Rh-положительной крови донора Rh-отрицательному реципиенту либо у плода при повторной беременности Rh-отрицательной матери Rh-положительным плодом (первая беременность и/или роды Rh-положительным плодом). В этом случае развивается гемолитическая болезнь новорожденного.

Большинство европейцев резус-положительны (Rh+). Это означает, что если их кровь смешать с сывороткой кроликов, предварительно иммунизированных эритроцитами макаки-резуса, то наступит агглютинация. Если же агглютинации не произойдет, то кровь считается резус-отрицательной (Rh–). При переливании крови Rh+ Rh-отрицательному реципиенту в его организме постепенно (в течение нескольких месяцев) образуются агглютинины к эритроцитам Rh+.

Резус-фактор эритроцитов. Взаимодействие эритроцитов с сывороткой анти-Rh обусловлено наличием в разных участках мембраны нескольких антигенов (неполные антигены). Важнейшие антигены — С, D, Е, с и е; наиболее выражены антигенные свойства у агглютиногена D. Для простоты кровь, содержащую D-эритроциты, называют резус-положительной (Rh+, или Rh), а кровь без таких эритроцитов — резус-отрицательной (Rh–, или rh). 85% европейцев имеют кровь Rh+, остальные 15% — Rh–. Фенотипу Rh+ могут соответствовать генотипы DD или Dd, а фенотипу Rh– — только генотип dd.

Одно из различий между системами Rh и АВ0, имеющее важное практическое значение, заключается в том, что агглютинины системы АВ0 всегда содержатся в крови человека уже после первых месяцев жизни, тогда как Rh-агглютинины появляются только после сенсибилизации — контакта Rh–-индивидуума с Rh-антигенами. Следовательно, при первом переливании резус-несовместимой крови явной реакции обычно не возникает. Реакции Аг–АТ появляются только при повторном переливании такой крови.

Другое различие между двумя системами состоит в том, что большинство Rh-агглютининов представляет собой неполные антитела IgG, размеры которых в отличие от размеров полных агглютининов системы АВ0 достаточно малы, чтобы они могли проникать через плацентарный барьер.

Резус-несовместимость и беременность. При беременности из крови Rh+-плода в кровь Rh–-матери могут проникать небольшие количества эритроцитов. Это приводит к выработке агглютининов против Rh+-эритроцитов. Обычно лишь во время родов в кровь матери попадает большое количество (10–15 мл) эритроцитов плода. Поскольку титр АТ возрастает в крови матери относительно медленно (в течение нескольких месяцев), при первой беременности осложнений обычно не возникает. Однако при второй беременности Rh–-женщины Rh+-плодом титр АТ у нее в крови может достигать столь высокого уровня, что в результате проникновения агглютининов через плаценту эритроциты плода начинают разрушаться. Это приводит к серьезным нарушениям жизнедеятельности плода и даже к внутриутробной смерти (эритробластоз плода). Образование АТ в организме Rh–-женщины можно ограничить или полностью подавить путем так называемой анти-D-профилактики. Если непосредственно после родов (в том числе преждевременных) женщине ввести анти-D-глобулин, то Rh+-эритроциты, проникшие в ее кровь, разрушатся и тем самым будет ликвидирован фактор, вызывающий выработку АТ иммунной системой.

Определение резус-принадлежности. Для определения резус-принадлежности используют явление агглютинации, возникающее при контакте резусагглютиногена эритроцитов с антирезус-агглютинином.

На планшету под соответствующими обозначениями наносят по одной капле контрольной сыворотки (стандартная сыворотка группы крови испытуемого) и стандартной антирезусной сыворотки. Рядом помещают по капле исследуемой крови (количество крови должно быть примерно вдвое меньше капли сыворотки). После размешивания наблюдают в течение 5 мин за реакцией.

Трактовка результатов: если в пробе со стандартной антирезус-сывороткой произошла агглютинация — исследуемая кровь резус-положительная; если агглютинация не произошла — кровь резус-отрицательная. В контрольной сыворотке агглютинации не должно быть.

21.7. Возрастные особенности системы крови

Гемопоэз. Органами кроветворения плода являются печень — со второго месяца, селезенка — с третьего месяца, костный мозг и лимфатические узлы — с четвертого месяца. Роль печени и селезенки сначала возрастает, а с 4– 5-го месяца убывает, и к концу внутриутробного развития кроветворение в основном осуществляется костным мозгом. Количество эритроцитов и гемоглобина у плода значительно больше, чем у взрослого, что является результатом стимулирующего влияния гипоксии на эритропоэз. Постоянная гипоксия у плода объясняется тем, что затруднен газообмен между кровью плода и кровью матери через сравнительно толстую плаценту (ее толщина в 5–10 раз больше альвеолярной мембраны). Кроме того, плацента, в отличие от легких, включена параллельно относительно тела плода, поэтому через нее проходит только часть крови, которая затем смешивается с венозной кровью плода, что также снижает содержание кислорода в артериальной крови плода. Гипоксия плода частично компенсируется относительно большей массой у него циркулирующей крови и большой скоростью кровотока. Во время рождения ребенка до 35% крови находится в плаценте, поэтому, если держать плаценту над ребенком, значительная часть этой крови перейдет в сосуды новорожденного.

Кроветворение до 4 лет жизни происходит в костном мозге всех костей, после чего красный мозг ряда костей до 14–15 лет превращается в желтый, а кроветворение сохраняется только в грудине, ребрах, костях черепа, таза и в телах позвонков, то есть как и у взрослого человека.

Количество крови. Общее количество крови в организме человека изменяется с возрастом. У детей относительная масса крови (по отношению к массе тела) больше, чем у взрослых. У новорожденных кровь составляет 15% массы тела (по объему примерно 600 мл), у годовалых детей — 11%, у подростков — 8%, а у взрослых 7–8% массы тела.

У новорожденных гематокрит выше — 0,57; в 1–3 года — около 0,35; в 5 лет — около 0,37.

Плотность крови у новорожденных несколько выше (1,060–1,080 г/мл), чем у взрослых, что связано с большим содержанием форменных элементов. К третьему месяцу жизни плотность достигает величин взрослого человека (1,052–1,063 г/мл).

Вязкость крови по отношению к воде у новорожденных повышена из-за большого содержания эритроцитов и равна 10,0–14,8, а к концу первого месяца снижается до 4,8 (норма взрослого).

У новорожденных содержание общего белка в плазме крови более низкое, чем у взрослого человека, и составляет 50–60 г/л. В первые 3 года количество белка в сыворотке крови увеличивается и к 3–4 годам достигает величин взрослого (70–80 г/л). Более низкое содержание белков в плазме крови у детей первых месяцев жизни объясняется недостаточной способностью печени синтезировать белки. В течение онтогенеза изменяется соотношение между различными белковыми фракциями. В первые дни после рождения кровь ребенка содержит много g-глобулинов материнской плазмы. Количество g-глобулинов снижается к третьему месяцу жизни, а затем постепенно возрастает, достигая к 3 годам величин взрослого организма. Содержание альбуминов у новорожденного понижено (37 г/л) и достигает нормы взрослого (64% общего количества белков) к 3 годам жизни.

Общая концентрация аминокислот в крови детей первых лет жизни на 35% ниже, чем у взрослых. Это связано с их активным использованием для построения белковых структур собственного развивающегося и растущего организма.

Количество эритроцитов в организме человека изменяется с возрастом. Наибольшее число эритроцитов в крови наблюдается в первые часы после рождения — (4,5–7,5)×1012/л, затем их количество быстро снижается и к 12-м суткам жизни достигает относительной нормы взрослого [(4,5–5)×1012/л]. У детей от первого до второго года жизни наблюдаются большие индивидуальные колебания в количестве эритроцитов. Такой же широкий индивидуальный размах количества эритроцитов наблюдается в 5–7 лет и 12–14 лет. Этот процесс связан с периодами ускоренного роста детей. В юношеском возрасте количество эритроцитов становится таким же, как у взрослых.

Снижение количества эритроцитов в крови новорожденных объясняется их интенсивным разрушением. Максимальная скорость разрушения эритроцитов приходится на 2–3-й день после рождения. В это время скорость разрушения эритроцитов в 4–7 раз быстрее, чем у взрослого организма, и у большинства новорожденных наблюдается физиологическая желтуха. Она обусловлена увеличением в плазме крови концентрации билирубина, образующегося в результате разрушения гемоглобина, что приводит к пожелтению кожи.

В период внутриутробного развития у плода в первые 6 мес в крови имеется особый «фетальный» гемоглобин (HbF), который характеризуется высоким сродством к кислороду. HbF содержит две a- и две g-цепи в молекуле глобина, а у взрослого человека — HbA имеет две a- и две b-цепи. Это различие имеет большое значение для обеспечения развивающегося плода кислородом. HbF имеет более высокое сродство к кислороду по сравнению с HbA. Такое свойство HbF является жизненно важным, поскольку единственным источником О2 у плода является кровь матери. С четвертого месяца внутриутробного развития в крови появляется гемоглобин, обладающий высокой устойчивостью к щелочам и по строению близкий к гемоглобину взрослого (HbA), но до седьмого месяца его количество не превышает 10% общего гемоглобина. К моменту рождения HbF составляет 80% и HbA — 20%. После рождения HbF быстро замещается HbA. К концу второй недели жизни HbA составляет уже 50%, а к четвертой неделе жизни — 90% всего гемоглобина.

Количество гемоглобина у детей максимально в первые сутки после рождения (в среднем 208 г/л при норме взрослого организма 120–160 г/л). В последующие дни количество гемоглобина постепенно понижается (к концу первого месяца жизни составляет около 140 г/л, а к седьмому месяцу — 120 г/л). К концу подросткового возраста (15–16 лет) количество гемоглобина достигает величин, свойственных взрослым: 120–140 г/л для лиц женского пола и 130–160 г/л для лиц мужского пола.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Предыдущая страница

Следующая страница

Часть IV. Физиология систем внутренних органов
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Часть IV. Физиология систем внутренних органов-
Глава 21. Кровь
Глава 22. Кровообращение
22.1. Деятельность сердца
22.2. Физиология сосудистой системы
22.4. Кровообращение в отдельных органах и его регуляция
Глава 23. Дыхание
23.1. Внешнее дыхание
Глава 24. Пищеварение
24.1. Общие представления о пищеварении
24.3. Секреторная функция пищеварительного тракта
Глава 25. Метаболизм и терморегуляция
25.5. Температура тела и ее регуляция
Глава 26. Физиология почек и мочевыделительной системы
Глава 27. Водный и электролитный баланс. Регуляция кислотно-основного равновесия
Глава 28. Защитные системы организма
Данный блок поддерживает скрол*