Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Приложение Г3. Частота встречаемости наследственных коагулопатий

Коагулопатия
Частота встречаемости
Гемофилия А
1:5000 живых новорожденных мужского пола (80-85% всех гемофилий)
Гемофилия В
1:30000 живых новорожденных мужского пола
Болезнь Виллебранда
1:300000 человек
Афибриногенемия
1:1000000 населения
Дефицит факторов X, V и протромбина
Выраженный дефицит наблюдается достаточно редко 1:1000000 живых новорожденных (аутосомно-рецессивный тип наследования)
Дефицит VII фактора
1:500000 населения
Дефицит XI фактора
1:1000000 населения
Дефицит XIII фактора
1:5000000 человек (аутосомно-рецессивный тип наследования)

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Приложение Г3. Частота встречаемости наследственных коагулопатий
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*