Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Периоперационное ведение пациентов с нарушениями системы гемостаза
Приложение Г3. Частота встречаемости наследственных коагулопатий
Поставить закладку
Коагулопатия
Частота встречаемости
Гемофилия А
1:5000 живых новорожденных мужского пола (80-85% всех гемофилий)
Гемофилия В
1:30000 живых новорожденных мужского пола
Болезнь Виллебранда
1:300000 человек
Афибриногенемия
1:1000000 населения
Дефицит факторов X, V и протромбина
Выраженный дефицит наблюдается достаточно редко 1:1000000 живых новорожденных (аутосомно-рецессивный тип наследования)
Дефицит VII фактора
1:500000 населения
Дефицит XI фактора
1:1000000 населения
Дефицит XIII фактора
1:5000000 человек (аутосомно-рецессивный тип наследования)
Для продолжения работы требуется
Registration
Предыдущая страница
Следующая страница
Table of contents
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ
1. КРАТКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
2. ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ НАРУШЕНИЙ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА
3. ПЕРИОПЕРАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА НАРУШЕНИЙ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА, МЕДИЦИНСКИЕ ПОКАЗАНИЯ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ МЕТОДОВ ДИАГНОСТИКИ
+
4. ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ НАРУШЕНИЙ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА, ВКЛЮЧАЯ МЕДИКАМЕНТОЗНУЮ И НЕМЕДИКАМЕНТОЗНУЮ ТЕРАПИИ, ДИЕТОТЕРАПИЮ, ОБЕЗБОЛИВАНИЕ, ВЫБОР МЕТОДОВ АНЕСТЕЗИИ, ПОКАЗАНИЯ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ
+
5. Профилактика и диспансерное наблюдение, медицинские показания и противопоказания к применению методов профилактики
6. Организация оказания медицинской помощи
7. Дополнительная информация, влияющая на исход заболевания/синдрома
Критерии оценки качества медицинской помощи
Список литературы
Приложение А1. Состав рабочей группы
Приложение А2. Методология разработки методических рекомендаций
Приложение А3. Связанные документы
Приложение Б1. Алгоритм ведения пациента. Дифференциальная диагностика приобретенных нарушений гемостаза (наличие одного лабораторного дефекта)
Приложение Б2. Алгоритм ведения пациента. Дифференциальная диагностика приобретенных нарушений гемостаза (наличие нескольких лабораторных дефектов)
Приложение Б3. Алгоритм ведения пациента. Коррекция травматической коагулопатии
Приложение Б4. Алгоритм ведения пациента. Коррекция ДВС-синдрома
Приложение В. Информация для пациента
Приложение Г1. Патгенез развития травматической коагулопатии
Приложение Г2. Классификация приобретенных тромбоцитопений
Приложение Г3. Частота встречаемости наследственных коагулопатий
Приложение Г4. Дифференциальная диагностика приобретенных нарушений гемостаза
Приложение Г5. Дифференциальная диагностика наследственных коагулопатий
Приложение Г6. Целевой уровень активности дефицитных факторов свертывания при гемофилии в периоперационном периоде
Приложение Г7. Алгоритм диагностики и лечения гепарининдуцированной тромбоцитопении (ГИТ)
Приложение Г8. Сравнительная характеристика ГИТ I и ГИТ II типов
Приложение Г9. Регионарные методики анестезии при приёме препаратов, влияющих на систему гемостаза
Данный блок поддерживает скрол*