Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Медицинские регистры. Роль в доказательной медицине. Рекомендации по созданию
6. Проведение исследования
Предыдущая страница
Следующая страница
Table of contents
Список сокращений
Состав рабочей группы
1. Введение
+
2. Основные характеристики регистров
+
3. Основные правила проведения регистров
+
4. Регистры лекарственных препаратов
+
5. Практика организации исследований по типу регистров
+
6. Проведение исследования
-
6.1. Набор данных и обеспечение их качества
6.2. "Удержание" врачей и пациентов
6.3. Анализ данных
6.4. Сбор информации об исходах заболевания
6.5. Потеря данных о пациентах при длительном наблюдении (loss to follow-up)
6.6. Сбор информации о нежелательных явлениях
6.7. Выявление нежелательных явлений и их связи с назначенным лечением
6.8. Факторы, от которых зависит качество исследования
7. Подготовка к анализу и интерпретации данных
+
8. Выводы, сделанные на основании проведенного регистра
+
9. Заключение
Литература
Данный блок поддерживает скрол*