Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Тестовые задания для усвоения материала

  1. Семейная гиперхолестеринемия – это:

а) моногенное заболевание с преимущественно аутосомно-доминантным типом наследования, сопровождающееся значительным повышением уровня холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС ЛНП) в крови

б) вторичная дислипидемия сопровождающаяся повышением уровня холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС ЛНП) в крови

в) это наследственное аутосомно-доминантное заболевание, которое ведет к выраженному нарушению метаболизма холестерина липопротеидов высокой плотности (ХС ЛВП)

  1. Для гетерозиготной СГХС характерно:

а) дефектный ген ЛНП-рецептора передается от одного из родителей

б) дефектный ген ЛНП-рецептора передается от обоих родителей

в) распространенность в мире 1 на 300 тыс. – 1 млн. человек

  1. Для гомозиготной СГХС характерно:

а) 50% мужчин умирают в возрасте до 60 лет из-за ИБС

б) распространенность в мире составляет 1 на 250 человек

в) уровень общего холестерина (ОХС) у пациентов обычно составляет 14– 26 ммоль/л

  1. Каскадный скрининг это:

а) массовое обследование населения с целью выявления новых случаев СГХС

б) поэтапная идентификация пациентов с СГХС среди членов семьи первого лица в семье с установленным диагнозом геСГХС

в) дополнительное обследование пациентов с целью выявления СГХС, пришедших к врачу по поводу другого заболевания

  1. Стратификация риска сердечно-сосудистых осложнений у пациентов СГХС:

а) все лица с СГХС без ССЗ атеросклеротического генеза необходимо относить к категории лиц высокого СС риска, при наличии ССЗ – к категории очень высокого СС риска

б) все лица с СГХС не зависимо от наличия ССЗ атеросклеротического генеза необходимо относить к категории лиц очень высокого СС риска

в) все лица с СГХС без ССЗ атеросклеротического генеза необходимо относить к категории очень высокого риска

  1. Целевой уровень ХС ЛНП у детей с СГХС старше 10 лет без ССЗ:

а) < 3,5 ммоль/л

б) < 5,0 ммоль/л

в) < 1,4 ммоль/л

  1. Для диагностики геСГХС у детей применимы:

а) критерии DLCN

б) критерии, предложенные Европейским Обществом Кардиологов

в) не используют критерии диагностики СГХС

  1. Назначение статинов детям с геСГХС разрешено:

а) с 5 лет

б) с 8 лет

в) с 18 лет

  1. Специфическим знаком СГХС являются:

а) ксантомы и липоидная дуга роговицы

б) выступание печени на 2 см из под края реберной дуги

в) появление сыпи в области предплечий

  1. Всем родственникам индексных пациентов с СГХС показано проведение:

а) универсального скрининга

​​​​​​​б) таргетного скрининга

в) каскадного скрининга

  1. Наиболее часто при СГХС встречаются мутации в гене:

а) LDLR

б) APOB

в) PCSK9

  1. Механизм действия статинов заключается в

а) ингибировании всасывания ХС в кишечнике

б) активации образования ГМГ-КоА-редуктазы

в) ингибировании пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексин 9 типа

  1. При уровне ХС ЛНП более 9 ммоль/л диагноз СГХС:

а) вероятный

б) определенный

в) возможный

  1. Для определения уровня ХС ЛНП при концентрации ТГ > 4,5 ммоль/л:

а) используют формулу Фридвальда

б) используют прямой метод

в) уровень ТГ не связан с концентрацией ХС ЛНП

  1. Терапия статинами в режиме высокой интенсивоности в комбинации с эзетимибом приводит к снижению ХС ЛНП:

а) на 30%

б) на 45%

в) на 65%

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Тестовые задания для усвоения материала
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу