Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Классификация

По этиологии:

  • инфекции (вирусы, бактерии, паразиты, грибки);
  • лекарственные препараты: аминогликозиды, β-лактамные антибиотики (пенициллины, оксациллин), цефалоспорины, фторхинолоны, тетрациклины, противотуберкулезные препараты (рифампицин, этамбутол и др.), сульфаниламиды, ацикловир, НПВС (ибупрофен, индометацин, метамизола натрий и др.), петлевые и тиазидные диуретики, аллопуринол, циметидин, фениндион, циклоспорин, циклофосфамид, амфотерицин В, препараты лития, противосудорожные, блокаторы водородной помпы и др.;
  • нефротоксины: тяжелые металлы и их соли (свинец, кадмий, золото, железо, медь, сулема, ртуть, литий и др.), рентгеноконтрастные вещества (особенно йодсодержащие), растворители (метанол, этиленгликоль, четырёххлористый углерод, углеводороды), алкоголь (ацетальдегид и другие метаболитов этилового спирта), гербициды, пестициды, биологические токсины (грибы, яды змей и насекомых), аристолохиевая нефропатия;
  • иммунные заболевания: синдром Шёгрена, системная красная волчанка, саркоидоз, системные васкулиты, реакция отторжения трансплантата, хронический активный гепатит, тиреоидит, эссенциальная криоглобулинемия, острый ТИН с увеитом (ТИНУ);
  • обструкции мочевых путей: пузырно-мочеточниковый рефлюкс (рефлюкснефропатия, папиллярный некроз, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, мочекаменная болезнь, стриктуры уретры);
  • метаболические заболевания: уратная (подагрическая, гиперурикемическая) нефропатия, гиперкальциемия, гиперкалиемия;
  • прочие причины: наследственные заболевания почек (поликистоз, синдром Альпорта, дисплазии почек), новообразования (миеломная болезнь, болезнь легких цепей Ig, гемобластозы, лимфомы, гаммапатии ренального значения), сосудистые заболевания (нефроангиосклероз), радиация, амилоидоз.

По течению: острый, хронический.

По патогенезу: первичный, вторичный.

Первичный ТИН:

  • инфекционный (бактериальный пиелонефрит, хантавирусная инфекция, лептоспироз);
  • иммуно-опосредованный (синдром Шегрена, болезнь антител к базальной мембране);
  • лекарственно-индуцированный (острый ТИН, вызванный анальгетиками, литием, циклоспорином, китайскими травами);
  • токсический (свинец, ртуть, литий);
  • алкогольный;
  • метаболические заболевания (подагрическая нефропатия, гиперкальциемический и гипокалиемический ТИН);
  • наследственный ТИН (болезнь Вильсона–Коновалова, цистиноз, гиперосалурия);
  • гематологические заболевания (серповидноклеточная анемия, болезнь легких цепей, амлоидоз);
  • неясной этиологии (балканская нефропатия).

Вторичный ТИН:

  • гломерулярные заболевания, сосудистые заболевания, структурные нарушения, поликистоз, обструктивная нефропатия, рефлюкс-нефропатия.

По характеру канальцевых расстройств:

  • канальцевые нарушения парциальные: снижение концентрационной способности почек; почечный канальцевый ацидоз; частичный или полный синдром Фанкони (фосфатурия, бикарбонатурия, аминоацидурия, урикозурия, глюкозурия); гипонатриемия; гиперкалиемия;
  • нарушение эндокринной функции почек: гипорениновый гипоальдостеронизм; дефицит кальцитриола (почечная остеодистрофия); дефицит эритропоэтина;
  • нарушение фильтрационной функции почек (гиперкреатининемия, снижение СКФ).

Варианты канальцевых нарушений:

  • полный синдром канальцевых нарушений (проксимальный и дистальный);
  • проксимальные канальцевые нарушения (полный синдром Фанкони или парциальные нарушения — проксимальный канальцевый ацидоз, глюкозурия, протеинурия);
  • дистальные канальцевые нарушения (дистальный ацидоз, гипер- или гипокалиемия, гипер- или гипонатриемия);
  • парциальные нарушения канальцевых функций.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Классификация
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу