Всем обследованным выполняются лабораторные исследования в отделе лабораторной диагностики Всероссийского центра экстренной и радиационной медицины им. А.М. Никифорова МЧС России.
Определение биохимических показателей производится на автоматическом анализаторе «SYNCHRON CX PRO». Определение уровня глюкозы, показателей липидного спектра проводили в плазме венозной крови, взятой утром натощак после 12-часового голодания. В качестве антикоагулянта использовали 3,8%-й раствор цитрата. Затем образцы были заморожены и хранились при t = -20°С для дальнейшего определения содержания кортизола, лептина, инсулина.
Содержание ХС ЛПНП, ммоль/л, ХС ЛПОНП, ммоль/л рассчитывали по А.Н. Климову: ХС ЛПНП = ОХС – (ТГ/2,2 + ХС ЛПВП); ХС ЛПОНП = 0,46 х ТГ (ТГ/2,18).
Где ХС ЛПНП – холестерин липопротеидов низкой плотности, ммоль/л; ХС ЛПОНП – холестерин липопротеидов очень низкой плотности; ОХС – общий холестерин, ммоль/л, и ТГ – триглицериды, ммоль/л. Показатель коэффициента атерогенности (КА) рассчитывали по формуле: КА = (ОХС – ХС ЛПВП)/ХС ЛПВП [9].
Концентрацию глюкозы, ммоль/л, определяли глюкозооксидазным методом.
Уровень инсулина и кортизола определяли с использованием автоматического хемилюминесцентного анализатора «Access-2». По уровню глюкозы и инсулина рассчитывали индекс НОМА (Homeostasis model assessment): НОМА-IR = глюкоза натощак (ммоль/л) х инсулин натощак (мк ЕД/мл)/22,5. (Matthews et al, 1985). Для оценки функции β-клеток рассчитывали индекс НОМА-βсell по формуле: 20 х инсулин, мкЕД/мл /(глюкоза, ммоль/л – 3,5).
Содержание кортизола определяли в утренние часы в спокойном состоянии.
Определение концентрации лептина, нг/мл, осуществлялось методом иммуноферментного анализа (ИФА) с использованием набора реагентов Leptin Elisa производства фирмы Diagnostics Biochem Canada Ins. (Canada).