КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Сабер С., Фазелифар А.-Ф., Хаджоу М., Ализаде-Д А., Далили М., Эбрахими П., Заклязьминская Е.В., Эмканджу 3. Клинический полиморфизм синдрома Бругада, обусловленный новой мутацией в гене SCN5A в иранской семье афганского происхождения

Для продолжения работы требуется Registration

Предыдущая страница

Следующая страница

ОТ РЕДАКЦИИ

ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И МЕЖДИСЦИПЛИНАРНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ +

ФИЗИОЛОГИЯ. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ. ДИАГНОСТИКА +

СЕРДЕЧНАЯ И СОСУДИСТАЯ ХИРУРГИЯ +

МАЛОИНВАЗИВНЫЕ И ЭНДОВАСКУЛЯРНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ +

КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ -

Данный блок поддерживает скрол*

КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Table of contents