Приложение

Рис. П.1. Магнитно-резонансная томограмма с контрастированием. Обширный метастаз в кости у пациента с раком предстательной железы. Прорастание опухоли за пределы кости; поглощение контрастного вещества мозговыми оболочками как признак инфильтрации

Рис. П.2. Визуализации метастазов при различных локализациях рака (а–г) (указаны стрелками)

Рис. П.3. Компьютерная томограмма органов брюшной полости при болезни Каслмана в разных проекциях (а, б). Васкуляризованная забрюшинная опухоль размером 10×9,2 см с внутриопухолевыми кальцификатами. Расширение правого мочеточника (II степень), многоплоскостная перестройка коронки, MPR

Рис. П.4. Рентгенограмма. Саркома большеберцовой кости (а, б)

Рис. П.5. Визуализации опухолевого роста различных локализаций (а–е)

Рис. П.6. Внешний вид черепа, разрушенного опухолью

Рис. П.7. Трехмерная реконструкция по данным компьютерной томографии. Разрушенные опухолью кости таза

Рис. П.8. Электронная сканограмма париетальной брюшины при канцеро­ма­тозе. Минерализация брюшины

Рис. П.9. Микрофотография. Мета­ста­тические клетки меланомы. Визуа­лизируются подосомы (желтые), богатые актином и используемые для перемещения

Рис. П.10. Микрофотография. Цито­логический препарат, приготовленный методом жидкостной цитологии

Рис. П.11. Микрофотография. Адено­карцинома желудка

Рис. П.12. Микрофотография. Адено­карцинома легкого

Рис. П.13. Микрофотография. Мета­стазы недифференцированного аденогенного рака желудка в печень

Рис. П.14. Микрофотография. Ме­тастазы рака яичника в печень. Выра­женная иммунная реакция по пери­ферии опухолевых комплексов

Рис. П.15. Микрофотография. Мета­стазы недифференцированного солидного рака желудка в печень — инвазивный опухолевый фронт. Отсутствие иммунологической реакции

Рис. П.16. Микрофотография. Мета­стазы рака молочной железы в печень. Характерный распад в центре метастатических комплексов с формированием мишеневидных структур. По периферии опухолевых комплексов выражен «лимфоидный вал»

Рис. П.17. Микрофотография. Раковые эмболы в просвете сосуда

Рис. П.18. Микрофотография. «Остро­вок» лимфоцитов на фоне опухолевой инфильтрации

Рис. П.19. Различные этапы (IV, V) апоптоза

Рис. П.20. Раковая клетка в просвете лимфатического сосуда

Рис. П.21. Апоптоз, обусловленный воздействием этопозида на клетки рака простаты из клеточной линии DU145. Последовательность изображений получена из 61-часовой покадровой видеосъемки с использованием фазово-контрастной микроскопии. Оптическая толщина передается с помощью цвета: от серого до желтого, красного, фиолетового и, наконец, черного

Рис. П.22. Схема действия терапии с захватом нейтронов бором (BNCT)

Рис. П.23. Осложнения химиотерапии

Рис. П.24. Схема. Опухолевый ангиогенез

Рис. П.25. Схема действия противоопухолевой иммунотерапии

Рис. П.26. Аноикис раковой клетки

Рис. П.27. Схема. Опухолевый стеноз пищевода

Рис. П.28. Патогенез асбестоиндуцированной мезотелиомы

Рис. П.29. Схема малигнизации доброкачественных аденоматозных новообразований: а — хромосомная нестабильность — признак до 80% случаев колоректального рака; б — около 20% клеток колоректального рака эуплоидны. Прогрессирование от аденомы до рака толстой кишки может занимать десятки лет

Рис. П.30. Карта подмышечного лимфатического коллектора с метастазами в лимфатические узлы, полученная методом сонолиподеструкции

Рис. П.31. Одно из первых изданий по онкологии

Рис. П.32. Метастазы меланомы в лим­фатические узлы легкого

Рис. П.33. Рентгенограмма. Лимфо­венозное соустье («второе сердце»). Катетер (белый) введен ретроградно в соустье (показан стрелкой)

Рис. П.34. Микрофотография. Створ­ка клапана лимфовенозного соустья (показана стрелкой)

Рис. П.35. Лимфовенозное соустье («второе сердце»). Катетер проникает в полость вены из грудного лимфатического протока

Рис. П.36. Анатомический макропрепарат лимфовенозного перехода. «Плюс ткань» в одном из соустьев (красные стрелки)