Ricardo J. Gonzalez, Alessandro Gronchi, Raphael E. Pollock
Научный редактор перевода — А.В. Бутенко
Ключевые аспекты
- Саркомы представляют собой гетерогенную группу опухолей, которые могут возникать по всему организму, и включают >50 подтипов с разл. гистологическими линиями дифференцировки.
- Примерно 2/3 сарком мягких тканей возникают на конечностях, остальная 1/3 — в забрюшинном пространстве, БП, на туловище, голове и шее.
- Мультимодальное лечение, включая хирургическую резекцию, лучевую терапию и в отдельных случаях системную ХТ, применялось у пациентов с местнораспространенными высокозлокачественными саркомами конечностей.
- Общая 5-летняя выживаемость у пациентов с саркомой мягких тканей на всех стадиях составляет 50‒60%.
- Этот редкий вид опухолей составляет <1% случаев ЗНО у взрослых (в США, по оценкам, 10 тыс. случаев в год) и 15% случаев ЗНО у детей.
- Алгоритм лечения сарком мягких тканей зависит от стадии, локализации и гистологии опухоли.
- Смерть большинства пациентов, страдающих саркомой, обусловлена метастазами в легкие, которые в 80% случаев возникают в течение 2‒3 лет после постановки первичного диагноза.
- Прогресс в понимании биологии саркомы мягких тканей имеет решающее значение для разработки новых методов лечения.