В 1942 г. при изучении эффектов синтетических антибактериальных средств из группы сульфаниламидов была обнаружена их способность снижать сахар крови. Дальнейшие исследования привели к синтезу первых производных сульфонилмочевины, которые можно было применять для лечения СД. Первые препараты включали карбутамид (Германия, 1955 г.) и толбутамид (США, 1956 г.), позже появились хлорпропамид, ацетогексамид и толазамид. В 70–80-х гг. были внедрены первые представители II поколения — глибенкламид, глиборнурид, глипизид, гликлазид и гликвидон. Основной представитель III поколения, глимепирид, вышел на фармацевтический рынок в 1995 г. Обновленные препараты включают глипизид и гликлазид — они разработаны в форме с модифицированным (замедленным) высвобождением.
Минимальная длительность действия среди производных сульфонилмочевины характерна для толбутамида, средняя — для гликвидона, глипизида и гликлазида, максимальная — для хлорпропамида, глибенкламида, глимепирида, а также для форм глипизида и гликлазида с модифицированным высвобождением [1].
Литература
- Kalra S., Bahendeka S., Sahay R. et al. Consensus Recommendations on Sulfonylurea and Sulfonylurea Combinations in the Management of Type 2 Diabetes Mellitus — International Task Force // Indian J. Endocrinol. Metab. 2018. Vol. 22. N. 1. P. 132–157. DOI: 10.4103/ijem.IJEM_556_17.