Цель: закрепление теоретических знаний и приобретение практических навыков в вопросах товароведения и экспертизы медицинских изделий.
Задачи: ознакомиться с основными НД в части медицинских товаров, изучить термины, классификацию, упаковку, маркировку и хранение медицинских товаров.
Литература.
- Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» № 223 с изменениями 2014, 2017, 2019, 2021 гг.
- Постановление Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 г. № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий» (с изменениями на 24.11.2020 г.).
- Постановление Правительства Российской Федерации от 01.04.2022 г. № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий».
- ГОСТ Р 52770–2020 «Изделия медицинские. Система оценки биологического действия».
- Рекомендация Правительства Российской Федерации от 12.11.2018 г. № 25 «О Критериях отнесения продукции к медицинским изделиям в рамках Евразийского экономического союза» (с изменениями на 29.06.2021 г.).