Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Лекция 7. Синдром гиперпролактинемии

В последние годы интерес врачей различных специальностей привлекают заболевания и синдромы, связанные с нарушением секреции ПРЛ. Было показано, что избыточная секреция ПРЛ, которому ранее отводилась скромная роль в регуляции лактации, является причиной нарушения менструальной и генеративной функций более чем в 25–30% случаев. Гиперпролактинемия — одна из частых причин вторичной аменореи и бесплодия.

Накопленные клинические и экспериментальные данные показали, что нарушение секреции ПРЛ и связанный с этим симптомокомплекс возникают как при первичном поражении пролактинсекретирующих структур, так и при других эндокринных и неэндокринных заболеваниях, а также при приеме некоторых фармакологических препаратов. Эти данные легли в основу современного представления о первичной гиперпролактинемии как о самостоятельной нозологической единице, а также о ее вторичных формах, наблюдаемых при других заболеваниях.

Патогенез гиперпролактинемии

Патологическая гиперпролактинемия развивается в результате анатомических или функциональных нарушений гипоталамо-гипофизарного комплекса.

Анатомические причины:

  • опухоли гипофиза (краниофарингиома, глиома, гранулема, гамартома), гормонально-активные опухоли (пролактиномы, смешанные ПРЛ-АКТГ-секретирующие аденомы гипофиза); псевдоопухоль мозга; интраселлярная киста гипофиза; интраселлярная герминома, менингиома;
  • артериовенозные пороки;
  • инфильтративные заболевания (гистиоцитоз Х, саркоидоз, туберкулез);
  • повреждения ножки гипофиза в результате травмы или хирургического вмешательства, черепно-мозговые травмы, воздействие радиации.

Функциональные причины:

  • стрессы;
  • нейроинфекции (менингит, энцефалит);
  • различные эндокринные заболевания (гипотиреоз, болезнь КушингаБолезнь Кушинга — гиперкортицизм вследствие функциональной или опухолевой гиперсекреции АКТГ., синдром НельсонаСиндром Нельсона — хроническая надпочечниковая недостаточность после адреналэктомии, в результате которой развивается опухоль гипофиза — хромоформная аденома, секретирующая АКТГ., акромегалия).

Более редкие причины:

  • почечная недостаточность, цирроз печени;
  • эктопическая продукция ПРЛ при бронхогенной карциноме, гипернефроме;
  • операции, травмы в области грудной клетки.

Ятрогенные причины (после приема лекарственных препаратов):

  • эстрогены, эстрогенсодержащие ОК второго поколения;
  • препараты, влияющие на секрецию и обмен ДА: фенотиазины, галоперидол, метоклопрамид, домперидон, пимозид, сульпирид;
  • препараты, истощающие запасы ДА в ЦНС: резерпин, метилдопа, ингибиторы моноаминоксидаз, опиоиды;
  • стимуляторы серотонинергической системы: амфетамины, галлюциногены.

В основе патогенетических механизмов гиперпролактинемии лежит нарушение ДА-ингибирующего влияния на синтез и выделение ПРЛ. В результате постоянной стимуляции секреции ПРЛ происходит сначала гиперплазия лактотрофов гипофиза, затем возможно формирование микро- и макроаденомы гипофиза. Опухоли и воспалительные процессы в области гипоталамуса могут нарушать синтез и/или выделение ДА из нейронов тубероин-фундибулярной области в портальную систему.

Функциональная гиперпролактинемия нередко наблюдается у женщин с различными гинекологическими заболеваниями, в частности при приведенных ниже:

Эндометриоз, миома матки, воспалительные процессы. Также при постоянном раздражении интерорецепторов при патологическом процессе и импульсацией в ЦНС — состоянием хронического эндогенного стресса. Этим можно объяснить тот факт, что у женщин с бесплодием отмечается большая частота гиперпролактинемии, а терапия бромокриптином не эффективна.

В последние годы выделяют так называемую транзиторную гиперпролактинемию, часто сопутствующую бесплодию, что проявляется лютеолитическим эффектом ПРЛ на желтое тело. Функциональная гиперпролактинемия у женщин с СПКЯ описана в соответствующем разделе. Функциональная гиперпролактинемия отмечается примерно у трети женщин с СПКЯ, что обусловлено нарушением допаминерического контроля не только синтеза и выделения ГнРГ, но и ПРЛ. Кроме того, хроническая гиперэстрогения при СПКЯ оказывает стимулирующий эффект на синтез ПРЛ.

Механизм нарушения репродуктивной функции при гиперпролактинемии

  • В гипоталамусе под влиянием ПРЛ уменьшаются синтез и выделение ГнРГ и, соответственно ЛГ и ФСГ за счет снижения чувствительности гипоталамуса к эстрогенам.
  • В яичниках ПРЛ тормозит гонадотропинзависимый синтез стероидов, снижает чувствительность яичников к экзогенным гонадотропинам, снижает секрецию прогестерона желтым телом.

В последние годы показано, что у 30–40% женщин с гиперпролактинемией имеется повышение уровня надпочечниковых андрогенов ДЭА и ДЭА-С. Доказано, что их уровень уменьшается на фоне лечения бромокриптином. В сетчатой зоне коры надпочечников были найдены рецепторы к ПРЛ, кроме того, гиперпродукцию андрогенов можно объяснить общностью гипоталамической регуляции ПРЛ-секретирующей и АКТГ-секретирующей функции гипофиза. Снижение уровня ГСПС объясняют непосредственным влиянием ПРЛ на печень, где они синтезируются.

Клиническая картина

Характеризуется нарушением менструального цикла чаще по типу олигоменореи и аменореи. В 8% случаев бывает нерегулярный или неустойчивый менструальный цикл. При этом гиперпролактинемия чаще бывает транзиторной. Примерно у 70% пациенток нарушение менструального цикла с галактореей или без нее связывают с тяжелыми стрессовыми ситуациями, травмами, оперативными вмешательствами, длительным приемом нейролептиков.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Лекция 7. Синдром гиперпролактинемии
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*