Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Обеспечение качества производства лекарственных средств
Глава 2. Системы обеспечения качества производства в жизненном цикле лекарственного средства
Предыдущая страница
Следующая страница
Table of contents
Авторский коллектив
Список сокращений
Введение
Глава 1. Регулирование фармацевтического рынка
+
Глава 2. Системы обеспечения качества производства в жизненном цикле лекарственного средства
-
2.1. Принципы функционирования фармацевтической системы качества
2.2. Современный подход к фармацевтической разработке
2.3. Трансфер технологий
2.4. Регистрация лекарственных средств за рубежом
2.4.1. Получение одобрения на продажу в США
2.4.2. Заявка на утверждение нового исследуемого лекарственного препарата
2.4.3. Заявка на утверждение нового лекарственного препарата
2.4.4. Лекарства, отпускаемые без рецепта
2.4.5. Получение лицензии на биологический лекарственный препарат
2.4.6. Маркетинговая авторизация лекарственных препаратов в Европейском союзе
2.4.7. Лекарственные средства для педиатрии
2.5. Принципы управления рисками безопасного применения. Надлежащая практика фармаконадзора
Контрольные вопросы к главе 2
Список литературы
Данный блок поддерживает скрол*