Поиск
Закладки
Озвучивание недоступно Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Обеспечение качества производства лекарственных средств

Глава 1. Регулирование фармацевтического рынка

Предыдущая страница

Следующая страница

Глава 1. Регулирование фармацевтического рынка
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Глава 1. Регулирование фармацевтического рынка-
1.1. Методы регулирования рынка обращения лекарственных препаратов
1.1.1. Формирование требований к субъектам обращения лекарственных препаратов
1.1.2. Формирование требований к лекарственным препаратам
1.1.3. Разработка лекарственных препаратов
1.1.4. Регистрация лекарственных препаратов
1.1.5. Регулирование цен на лекарственные препараты
1.1.6. Виды контроля на разных этапах жизненного цикла лекарственных средств
1.1.7. Разработка рекомендаций и стандартов лечения
1.1.8. Система обратной связи в здравоохранении
1.2. Принципы управления рисками
1.3. Понятие надлежащих практик в фармации
1.3.1. Надлежащая лабораторная практика
1.3.2. Инспекционный контроль в России
1.3.3. Инспекционный контроль проведения неклинических исследований в США
1.4. Риск-ориентированный подход в лекарственном обеспечении
1.4.1. Разработка лекарственных средств
1.4.2. Риск и качество
1.4.3. Контроль риска в аспекте эффективности и безопасности
1.5. Принципы управления рисками для качества
1.6. Управление рисками для качества на этапе распределения и назначения
1.6.1. Надлежащая дистрибьюторская практика
1.6.2. Надлежащая аптечная практика
1.7. Субъектность оценки рисков и регуляторного воздействия
Контрольные вопросы к главе 1
Данный блок поддерживает скрол*