Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Обеспечение качества производства лекарственных средств
Глава 1. Регулирование фармацевтического рынка
Предыдущая страница
Следующая страница
Table of contents
Авторский коллектив
Список сокращений
Введение
Глава 1. Регулирование фармацевтического рынка
-
1.1. Методы регулирования рынка обращения лекарственных препаратов
1.1.1. Формирование требований к субъектам обращения лекарственных препаратов
1.1.2. Формирование требований к лекарственным препаратам
1.1.3. Разработка лекарственных препаратов
1.1.4. Регистрация лекарственных препаратов
1.1.5. Регулирование цен на лекарственные препараты
1.1.6. Виды контроля на разных этапах жизненного цикла лекарственных средств
1.1.7. Разработка рекомендаций и стандартов лечения
1.1.8. Система обратной связи в здравоохранении
1.2. Принципы управления рисками
1.3. Понятие надлежащих практик в фармации
1.3.1. Надлежащая лабораторная практика
1.3.2. Инспекционный контроль в России
1.3.3. Инспекционный контроль проведения неклинических исследований в США
1.4. Риск-ориентированный подход в лекарственном обеспечении
1.4.1. Разработка лекарственных средств
1.4.2. Риск и качество
1.4.3. Контроль риска в аспекте эффективности и безопасности
1.5. Принципы управления рисками для качества
1.6. Управление рисками для качества на этапе распределения и назначения
1.6.1. Надлежащая дистрибьюторская практика
1.6.2. Надлежащая аптечная практика
1.7. Субъектность оценки рисков и регуляторного воздействия
Контрольные вопросы к главе 1
Глава 2. Системы обеспечения качества производства в жизненном цикле лекарственного средства
+
Список литературы
Данный блок поддерживает скрол*