Поиск
Закладки
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Ранние репродуктивные потери : руководство для врачей

Глава 3. Генетические детерминанты ранних репродуктивных потерь

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 3. Генетические детерминанты ранних репродуктивных потерь
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Глава 3. Генетические детерминанты ранних репродуктивных потерь-
3.1. Прогностическое генетическое тестирование и генетический паспорт репродуктивного здоровья в прегравидарной подготовке
3.1.1. Аномалии кариотипа, выявляемые в супружеских парах с потерей беременности
3.1.1.1. Проблема выявления носителей хромосомных перестроек и репродуктивные последствия носительства в парах
3.1.1.2. Частота встречаемости носителей структурных перестроек хромосом в популяции и в парах с невынашиванием беременности
3.1.1.3. Проблема выявления носителей криптических транслокаций в парах с невынашиванием беременности
3.1.1.4. Несбалансированные аномалии хромосом у супругов из пар с невынашиванием беременности
3.1.2. Генные мутации, вовлеченные в патогенез остановки развития беременности
3.1.2.1. Врожденная дисфункция коры надпочечников
3.1.2.2. Миотоническая дистрофия 1-го типа
3.1.2.3. Гомоцистинурия
3.1.2.4. Альфа-талассемия
3.1.2.5. Синдром Ретта
3.1.2.6. Синдром Смита–Лемли–Опица
3.1.2.7. Серповидноклеточная анемия
3.1.2.8. Болезнь накопления гликогена 1b типа
3.1.2.9. Ахондроплазия
3.1.3. Медико-генетическое консультирование при ранних репродуктивных потерях
3.1.3.1. Понятие медико-генетического консультирования по вопросам бесплодия и привычного невынашивания
3.1.3.2. Роль медико-генетического консультирования в вопросах бесплодия
3.1.3.3. Медико-генетическое консультирование доноров
3.1.3.4. Медико-генетическое исследование при невынашивании беременности
3.1.3.5. Медико-генетическое консультирование в эпоху секвенирования следующего поколения
3.2. Генетические исследования зародышей
3.2.1. Хромосомные аномалии зародыша при развивающейся беременности: причины возникновения и репродуктивные последствия
3.2.1.1. Ошибки мейоза
3.2.1.2. Ошибки оплодотворения
3.2.1.3. Ошибки митоза в ходе раннего развития
3.2.1.4. Нормальный кариотип при неразвивающейся беременности
3.2.1.5. Оптимальный алгоритм генетического анализа хориона, а также последующее обследование супружеской пары, потерявшей беременность
3.2.1.6. Рекомендации по забору, транспортировке и хранению биологического материала для генетического анализа при неразвивающейся беременности
3.2.2. Сравнительная геномная гибридизация для выявления субмикроскопических аномалий
3.2.3. Секвенирование нового поколения
3.3. Перспективные подходы в исследовании причин невынашивания беременности
3.4. Клинический случай неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников при относительно низком уровне 17-гидроксипрогестерона
Данный блок поддерживает скрол*