Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Контрольные задания

Тестовые задания. Выберите 3 правильных ответа:

1.  Риск рестеноза стента снижают:

1) статины;

2) β-блокаторы;

3) антиагреганты;

4) использование стентов с лекарственным покрытием.

2.  Риск геморрагических осложнений при лечении антикоагулянтами включает:

1) АГ;

2) возраст старше 60 лет;

3) лабильное МНО;

4) кровотечение в анамнезе.

3.  Наследственные заболевания со структурной патологией сердца, сопровождающиеся злокачественными нарушениями ритма сердца:

1) изолированная некомпактность миокарда ЛЖ;

2) аритмогенная дисплазия ПЖ;

3) дилатационная кардиомиопатия;

4) атеросклероз коронарных сосудов.

4.  Выбор антиаритмической терапии при обструктивном типе ГКМП:

1) β-адреноблокаторы;

2) недигидропиридиновые блокаторы кальциевых каналов;

3) антиаритмик IA класса;

4) сердечные гликозиды.

5.  Биопсия миокарда при ГКМП выявляет:

1) дегенеративные изменения с исчезновением миофибрилл;

2) хаотическое расположение и укорочение волокон миокарда;

3) нейтрофильная инфильтрация;

4) фиброзное замещение миокарда.

6.  Диагностические критерии синдрома такоцубо:

1) преходящая гипо-, а- или дискинезия средних сегментов ЛЖ;

2) стеноз КА;

3) нарушение локальной сократимости миокарда;

4) транзиторные патологические движения миокарда стенок ПЖ или ЛЖ.

7.  Проявлениями амиодаронового тиреотоксикоза у больных с ГКМП могут быть:

1) блокада левой ножки пучка Гиса;

2) нарастание градиента внутрижелудочковой обструкции;

3) ФП;

4) AV-блокада II–III степени.

8.  ЭхоКГ-признаки ГКМП:

1) ассиметричная гипертрофия миокарда ЛЖ;

2) обструкция выносящего отдела ЛЖ;

3) переднесистолическое движение передней створки митрального клапана;

4) низкое давление в выходном тракте ЛЖ.

9.  Диагностические критерии Дьюка при ИЭ:

1) положительный посев крови;

2) лимфаденопатия;

3) вегетация, абсцесс или отхождение протеза при ЭхоКГ;

4) сосудистые феномены.

10.  Морфологические типы некомпактного миокарда:

1) лакунарный;

2) губчатый;

3) рестриктивный;

4) смешанный.

11.  Наследственные заболевания сердечно-сосудистой системы, проявляющиеся нарушениями ритма и проводимости сердца

1) синдром Джервелла–Ланге–Нильсена;

2) синдром Бругада;

3) болезнь Ленегра;

4) синдром Лёфгрена.

12.  При определении риска ВСС при ГКМП учитываются следующие параметры:

1) обмороки за последние 6 мес;

2) одышка при минимальной физической нагрузке;

3) случаи внезапной смерти среди родственников пациента;

4) толщина стенки ЛЖ.

13.  Диагностические признаки синдрома Марфана:

1) расширение аорты;

2) эмфизема лёгких;

3) эктопия хрусталлика;

4) молекулярно-генетическое исследование мутаций гена FBN1.

14.  Изменения ЭхоКГ при амилоидозе сердца:

1) повышенная эхогенность миокарда «блестящий миокард»;

2) концентрическая гипертрофия миокарда желудочков;

3) диастолическая дисфункция;

4) снижение ФВ ЛЖ.

15.  Формы экстраваскулярного поражения лёгких при первичном амилоидозе:

1) диффузно-интерстициальное;

2) нодулярное отложение;

3) бронхоэктатическое;

4) интра- и экстраторакальная аденопатия.

16.  Прогнозировать тяжесть пневмонии можно, основываясь на показателях шкалы SMART-COP, которые оцениваются в баллах:

1) систолическое АД <90 мм рт.ст.;

2) мультилобарная инфильтрация на рентгенограмме органов грудной клетки;

3) ЧДД ≥30 в минуту у пациентов старше 50 лет;

4) ЧСС ≥100/мин.

17.  Наиболее значимые признаки БВК:

1) повышение уровня ЩФ, трансаминаз, церулоплазмина;

2) повышение уровня экскреции меди с мочой;

3) снижение уровня церулоплазмина;

4) наличие кольца Кайзера–Флейшера на роговице при исследовании щелевой лампой.

18.  Методы вторичной профилактики кровотечения из варикозных вен пищевода:

1) эндоскопическое лечение (склеротерапия, лигирование);

2) трансъюгулярный внутрипечёночный портосистемный шунт;

3) трансплантация печени;

4) хирургическое шунтирование.

19.  Причины рефрактерного течения ГЭРБ:

1) низкая приверженность пациента к терапии;

2) длительный приём блокаторов протонной помпы;

3) несоблюдение больным рекомендации коррекции факторов риска;

4) дуоденальный рефлюкс.

20.  Для диагностики амилоидоза используют гистологическое исследование:

1) десны;

2) подкожной жировой клетчатки;

3) слизистой оболочки прямой кишки;

4) стернальную пункцию.

21.  Причины вторичного амилоидоза:

1) анкилозирующий спондилоартрит;

2) РА;

3) пневмония;

4) туберкулёз.

22.  Три основных фенотипа транстиретинового амилоидоза:

1) семейная амилоидная (транстиретиновая) полинейропатия;

2) семейный холодовой аутовоспалительный синдром;

3) семейный лептоменингеальный (транстиретиновый) амилоидоз;

4) семейная амилоидная (транстиретиновая) кардиомиопатия.

23.  Для лабораторного подтверждения системной красной волчанки применяют:

1) антитела к ТТГ-рецепторам;

2) антитела к двуспиральной ДНК;

3) антитела к антигену Смита;

4) антинуклеарные антитела.

24.  Клинические проявления системной красной волчанки включают:

1) макулопапулёзную сыпь на щеках;

2) серозит;

3) люпус-нефрит;

4) асептический некроз костной ткани.

25.  Синдром Лёфгрена при саркоидозе включает:

1) поражение ЛУ;

2) узловатую эритему;

3) поражение крупных суставов;

4) поражение глаз.

26.  Рентгенологические признаки РА:

1) локальный остеопороз;

2) сужение суставной щели;

3) остеофиты;

4) краевые костные эрозии.

27.  Дифференциальный диагноз МПА необходимо проводить

1) с узелковым полиартериитом;

2) синдромом Гудпасчера;

3) интоксикацией медьсодержащими пестицидами;

4) гранулематозом с полиангиитом.

28.  Препараты, не рекомендуемые при подагре:

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Контрольные задания
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*