Тестовые задания. Выберите 3 правильных ответа:
1. Риск рестеноза стента снижают:
1) статины;
2) β-блокаторы;
3) антиагреганты;
4) использование стентов с лекарственным покрытием.
2. Риск геморрагических осложнений при лечении антикоагулянтами включает:
1) АГ;
2) возраст старше 60 лет;
3) лабильное МНО;
4) кровотечение в анамнезе.
3. Наследственные заболевания со структурной патологией сердца, сопровождающиеся злокачественными нарушениями ритма сердца:
1) изолированная некомпактность миокарда ЛЖ;
2) аритмогенная дисплазия ПЖ;
3) дилатационная кардиомиопатия;
4) атеросклероз коронарных сосудов.
4. Выбор антиаритмической терапии при обструктивном типе ГКМП:
1) β-адреноблокаторы;
2) недигидропиридиновые блокаторы кальциевых каналов;
3) антиаритмик IA класса;
4) сердечные гликозиды.
5. Биопсия миокарда при ГКМП выявляет:
1) дегенеративные изменения с исчезновением миофибрилл;
2) хаотическое расположение и укорочение волокон миокарда;
3) нейтрофильная инфильтрация;
4) фиброзное замещение миокарда.
6. Диагностические критерии синдрома такоцубо:
1) преходящая гипо-, а- или дискинезия средних сегментов ЛЖ;
2) стеноз КА;
3) нарушение локальной сократимости миокарда;
4) транзиторные патологические движения миокарда стенок ПЖ или ЛЖ.
7. Проявлениями амиодаронового тиреотоксикоза у больных с ГКМП могут быть:
1) блокада левой ножки пучка Гиса;
2) нарастание градиента внутрижелудочковой обструкции;
3) ФП;
4) AV-блокада II–III степени.
8. ЭхоКГ-признаки ГКМП:
1) ассиметричная гипертрофия миокарда ЛЖ;
2) обструкция выносящего отдела ЛЖ;
3) переднесистолическое движение передней створки митрального клапана;
4) низкое давление в выходном тракте ЛЖ.
9. Диагностические критерии Дьюка при ИЭ:
1) положительный посев крови;
2) лимфаденопатия;
3) вегетация, абсцесс или отхождение протеза при ЭхоКГ;
4) сосудистые феномены.
10. Морфологические типы некомпактного миокарда:
1) лакунарный;
2) губчатый;
3) рестриктивный;
4) смешанный.
11. Наследственные заболевания сердечно-сосудистой системы, проявляющиеся нарушениями ритма и проводимости сердца
1) синдром Джервелла–Ланге–Нильсена;
2) синдром Бругада;
3) болезнь Ленегра;
4) синдром Лёфгрена.
12. При определении риска ВСС при ГКМП учитываются следующие параметры:
1) обмороки за последние 6 мес;
2) одышка при минимальной физической нагрузке;
3) случаи внезапной смерти среди родственников пациента;
4) толщина стенки ЛЖ.
13. Диагностические признаки синдрома Марфана:
1) расширение аорты;
2) эмфизема лёгких;
3) эктопия хрусталлика;
4) молекулярно-генетическое исследование мутаций гена FBN1.
14. Изменения ЭхоКГ при амилоидозе сердца:
1) повышенная эхогенность миокарда «блестящий миокард»;
2) концентрическая гипертрофия миокарда желудочков;
3) диастолическая дисфункция;
4) снижение ФВ ЛЖ.
15. Формы экстраваскулярного поражения лёгких при первичном амилоидозе:
1) диффузно-интерстициальное;
2) нодулярное отложение;
3) бронхоэктатическое;
4) интра- и экстраторакальная аденопатия.
16. Прогнозировать тяжесть пневмонии можно, основываясь на показателях шкалы SMART-COP, которые оцениваются в баллах:
1) систолическое АД <90 мм рт.ст.;
2) мультилобарная инфильтрация на рентгенограмме органов грудной клетки;
3) ЧДД ≥30 в минуту у пациентов старше 50 лет;
4) ЧСС ≥100/мин.
17. Наиболее значимые признаки БВК:
1) повышение уровня ЩФ, трансаминаз, церулоплазмина;
2) повышение уровня экскреции меди с мочой;
3) снижение уровня церулоплазмина;
4) наличие кольца Кайзера–Флейшера на роговице при исследовании щелевой лампой.
18. Методы вторичной профилактики кровотечения из варикозных вен пищевода:
1) эндоскопическое лечение (склеротерапия, лигирование);
2) трансъюгулярный внутрипечёночный портосистемный шунт;
3) трансплантация печени;
4) хирургическое шунтирование.
19. Причины рефрактерного течения ГЭРБ:
1) низкая приверженность пациента к терапии;
2) длительный приём блокаторов протонной помпы;
3) несоблюдение больным рекомендации коррекции факторов риска;
4) дуоденальный рефлюкс.
20. Для диагностики амилоидоза используют гистологическое исследование:
1) десны;
2) подкожной жировой клетчатки;
3) слизистой оболочки прямой кишки;
4) стернальную пункцию.
21. Причины вторичного амилоидоза:
1) анкилозирующий спондилоартрит;
2) РА;
3) пневмония;
4) туберкулёз.
22. Три основных фенотипа транстиретинового амилоидоза:
1) семейная амилоидная (транстиретиновая) полинейропатия;
2) семейный холодовой аутовоспалительный синдром;
3) семейный лептоменингеальный (транстиретиновый) амилоидоз;
4) семейная амилоидная (транстиретиновая) кардиомиопатия.
23. Для лабораторного подтверждения системной красной волчанки применяют:
1) антитела к ТТГ-рецепторам;
2) антитела к двуспиральной ДНК;
3) антитела к антигену Смита;
4) антинуклеарные антитела.
24. Клинические проявления системной красной волчанки включают:
1) макулопапулёзную сыпь на щеках;
2) серозит;
3) люпус-нефрит;
4) асептический некроз костной ткани.
25. Синдром Лёфгрена при саркоидозе включает:
1) поражение ЛУ;
2) узловатую эритему;
3) поражение крупных суставов;
4) поражение глаз.
26. Рентгенологические признаки РА:
1) локальный остеопороз;
2) сужение суставной щели;
3) остеофиты;
4) краевые костные эрозии.
27. Дифференциальный диагноз МПА необходимо проводить
1) с узелковым полиартериитом;
2) синдромом Гудпасчера;
3) интоксикацией медьсодержащими пестицидами;
4) гранулематозом с полиангиитом.
28. Препараты, не рекомендуемые при подагре: