О.Ю. Нарусов, С.Н. Насонова, М.А. Саидова, О.В. Стукалова
КМП — гетерогенная группа заболеваний миокарда, ассоциированных с механической и/или электрической дисфункцией, при которых обычно (но не всегда) выявляется неадекватная гипертрофия или дилатация ЛЖ и/или ПЖ ввиду разнообразных причин, часто генетических. При этом врожденные и приобретенные клапанные пороки, АГ, ИБС, заболевания перикарда должны быть исключены как причина выявленных изменений, но могут присутствовать как сопутствующая патология.
В настоящее время известно >60 генов, опосредующих развитие различных КМП. Фенотипические проявления КМП часто зависят от возраста, пола, факторов среды, коморбидности.