Поиск
Закладки
Озвучивание недоступно Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Педиатрия по Нельсону. Том IV

Часть XXVII. Нервно-мышечные расстройства

Предыдущая страница

Следующая страница

Часть XXVII. Нервно-мышечные расстройства
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Часть XXVII. Нервно-мышечные расстройства-
РАЗДЕЛ
Глава 625. Оценка и исследование нервно-мышечных расстройств
Глава 626. Нарушения развития мышц
626.1. Миотубулярная миопатия (центронуклеарная миопатия)
626.2. Врожденная диспропорция типов мышечных волокон
626.3. Немалиновая миопатия
626.4. Стержневые миопатии
626.5. Миофибриллярные миопатии
626.6. Пороки развития мозга и развитие мышц
626.7. Амиоплазия
626.8. Мышечный дисгенез (миопатия с синдромом Протея)
626.9. Доброкачественная врожденная гипотония
626.10. Артрогрипоз
Глава 627. Мышечные дистрофии
627.1. Мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера
627.2. Мышечная дистрофия Эмери–Дрейфуса/ламинопатии
627.3. Миотоническая мышечная дистрофия
627.4. Поясно‐конечностные мышечные дистрофии
627.5. Лице-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия
627.6. Врожденные мышечные дистрофии
Глава 628. Эндокринные и токсические миопатии
Глава 629. Метаболические миопатии и каналопатии
629.1. Периодические параличи и другие мышечные каналопатии
629.2. Злокачественная гипертермия
629.3. Гликогенозы
629.4. Митохондриальные миопатии
629.5. Липидные миопатии
629.6. Миопатия с дефицитом витамина Е
Глава 630. Нарушение нервно-мышечной передачи и двигательных нейронов
630.1. Миастения гравис
630.2. Спинальные мышечные атрофии
630.3. Другие заболевания двигательных нейронов
Глава 631. Наследственные моторно-сенсорные невропатии
631.1. Малоберцовая мышечная атрофия (болезнь Шарко–Мари–Тута, наследственная моторно-сенсорная невропатия с ранним началом типа IIA)
631.2. Малоберцовая мышечная атрофия (аксональный тип)
631.3. Врожденная гипомиелинизирующая невропатия и болезнь Дежерина–Сотта (наследственная моторно-сенсорная невропатия с ранним началом III типа)
631.4. Синдром Русси–Леви
631.5. Болезнь Рефсума (наследственная моторно-сенсорная невропатия с ранним началом типа IV) и инфантильная болезнь Рефсума
631.6. Болезнь Фабри
631.7. Гигантская аксональная невропатия
631.8. Гипермиелинизирующая (томакулезная) невропатия; наследственная невропатия с предрасположенностью к компрессионным параличам
631.9. Лейкодистрофии
Глава 632. Токсические невропатии
Глава 633. Вегетативные невропатии
633.1. Семейная дизавтономия
633.2. Другие вегетативные невропатии
Глава 634. Синдром Гийена–Барре
Глава 635. Паралич Белла
Данный блок поддерживает скрол*