2.1. Информированное согласие на эндоскопическое вмешательство
Получение информированного согласия пациента на эндоскопическое исследование - необходимый элемент организации работы эндоскопического отделения.
• Информированное согласие получает врач, выполняющий исследование.
• Пациент должен дать согласие на исследование и быть информирован о предстоящей манипуляции как минимум за 24 ч до ее проведения.
• Врач обязан обсудить с пациентом основные положения информированного согласия.
• Информированное согласие должно быть получено в письменной форме. Стандартное информированное согласие содержит следующие разделы.
• Основания для проведения исследования или операции.
• Условия проведения исследования.
• Альтернативные способы исследования.
• Возможные исходы исследования (операции).
• Риски или состояния дискомфорта после выполнения исследования (операции).
У пациента в свою очередь необходимо получить следующую информацию.
• Сопутствующая соматическая патология.
• Аллергические реакции на медикаменты, продукты питания и т.д.
• Перенесенные заболевания.
• Наличие повышенной кровоточивости.
• Состояние полости рта.
• Перенесенные операции.
• Медикаменты, которые пациент принимает постоянно.
Перед и после проведения исследования пациенту дают следующие рекомендации.
• Не принимать пищу как минимум 12 ч до исследования.
• Не принимать жидкость за 30 мин до исследования.
• В случае применения анестезиологического пособия не водить автомобиль, не заниматься тяжелой работой в течение 24 ч после исследования.
• В случае появления неприятных ощущений (дискомфорта, боли, повышения температуры, выделений крови) сообщить об этом врачу.