Список сокращений и условных обозначений

^♠ — торговое название лекарственного средства и/или фармацевтическая субстанция

^℘ — лекарственное средство не зарегистрировано в Российской Федерации

^⊗ — лекарственное средство аннулировано в Российской Федерации

АВМ — артериовенозная мальформация

АККЛ — анапластическая крупноклеточная лимфома

АРВИ — аутосомно-рецессивный врожденный ихтиоз

БКР — базальноклеточный рак

БЭ — буллезный эпидермолиз

ВГМН — врожденный гигантский меланоцитарный невус

ВЗК — воспалительное заболевание кишечника

ВМ — венозная мальформация

ВМН — врожденный меланоцитарный невус

ВОЗ — Всемирная организация здравоохранения

ВПЧ — вирус папилломы человека

ГКА — глазокожный альбинизм

ГО — гистиоцитарная опухоль

ГП — гангренозная пиодермия

ГПН — глубоко пенетрирующий невус

ГС — гистиоцитарная саркома

ДКС — дендритноклеточная саркома

ДМ — дерматомиозит

ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота

ЖКТ — желудочно-кишечный тракт

ИГ — инфантильная (младенческая) гемангиома

ИГХ — иммуногистохимический

ИИ — ионизирующее излучение

КГЭ — капошиформная гемангиоэндотелиома

КМ — капиллярная мальформация

КТ — компьютерная томография

КФКС — кардиофациокожный синдром

ЛБЛ — лимфобластная лимфома

ЛВМ — лимфатико-венозная мальформация

ЛИ — ламеллярный (пластинчатый) ихтиоз

ЛКГ — гистиоцитоз из клеток Лангерганса

ЛКС — саркома из клеток Лангерганса

ЛМ — лимфатическая мальформация

ЛМВ — латеральная маргинальная вена

ЛПК — ладонно-подошвенная кератодермия

ЛТ — лучевая терапия

МК — меланома кожи

МРТ — магнитно-резонансная томография

НВИЭ — небуллезная врожденная ихтиозиформная эритродермия

НГТ — наследственная геморрагическая телеангиэктазия

НМЭ — некролитическая мигрирующая эритема

НСЖ — невус сальных желез

НФ — нейрофиброматоз

НХЛ — неходжкинские лимфомы

ОДН — опухоль из дендритических клеток неуточненная

ОЛЛ — острый лимфобластный лейкоз

ОМЛ — острый миелоидный лейкоз

ПК — пигментная ксеродерма

ПНП — паранеопластическая пузырчатка

ПЭМ — пигментная эпителиоидная меланоцитома

ПЭТ-КТ — позитронно-эмиссионная томография, совмещенная с компьютерной томографией

СБ — синдром Блума

СБС — синдром Блоха–Сульцбергера

СВ — cиндром Ваарденбурга

СГГ — cиндром Горлина–Гольца

СИДК — саркома из интердигитирующих денд­ритных клеток

СК — саркома Капоши

СКМ — синдром Казабаха–Мерритт

СКТ — синдром Клиппеля–Треноне

СП — синдром Протея

СПЕ — синдром Пейтца–Егерса

СРТ — синдром Ротмунда–Томсона

СТК — семейный туморозный кальциноз

СШВ — синдром Штурге–Вебера

СШФМ — синдром Шиммельпеннинга–Фейер­штейна–Мимса

ТС — туберозный склероз

УЗИ — ультразвуковое исследование

УФ — ультрафиолетовый

ФДКС — фолликулярная дендритноклеточная саркома

ФНО — фактор некроза опухоли

ЭВ — эпидермодисплазия верруциформная

ЭВЛО — эндовазальная лазерная облитерация

ЭГЭ — эпителиоидная гемангиоэндотелиома

ЭО — эндоваскулярная окклюзия

ЭЧБ — болезнь Эрдгейма–Честера

ЮДМ — ювенильный дерматомиозит

ЮКГ — ювенильная ксантогранулема

CLOVES-синдром (congenital lipomatous overgrowth, vascular malformations, epidermal nevi and skeletal/spinal abnormalities) — C — врожденное заболевание; L — липоматоз; O — избыточный рост тканей; V — сосудистые аномалии; E — эпидермальные невусы; S — ске­летные аномалии

FAMMM (familial atypical multiple mole-melanoma syndrome) — синдром семейных атипичных множественных невусов и меланомы

ISSVA (International Society for Study of Vascular Anomalies) — Международное об­щест­во по изучению сосудистых аномалий

KID (keratitis–ichthyosis–deafness syndrome) — синдром кератита–ихтиоза–глухоты

LEOPARD (Lentigines, Electrocardiographic conduction abnormalities, Ocular hypertelorism, Pulmonary artery stenosis, Abnormalities of genitalia, Retardation of growth, Deafness sensorineural) — L — лентиго; Е — электрокардиографически опре­деляемые нарушения сердечной проводимости; О — глазной гипер­телоризм; Р — стеноз легочной ар­те­рии; А — аномалии половых ор­ганов; R — задержка роста; D — нейро­сенсорная глухота

Low-CSD (cumulative sun damage) — низкая доза кумулятивного солнечного повреждения

MAPK (mitogen-activated protein kinase) — митоген-активированная протеинкиназа

OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) — «Менделевское наследование у человека» — медицинская база данных заболеваний с генетическим компонентом и генов, ответственных за их развитие

PHACE(S) — пороки развития задней черепной ямки (P — posterior fossa abnor­ma­lities, комп­лекс Dandy–Walker и/или мозжечковая гипоплазия/дисгенезия); сегментарные гемангиомы (H — нemangiomas); интра- и экстракраниальные аномалии развития артерий (A — arterial anomalies); коарк­тация аорты (С — cardiac and aortic defects); пороки развития органов зрения (Е — eye abnormalities); агенезия грудины, пупочного канатика (s — sternal agenesia or supra-umbilical raphe defects)