17.1. Интраокулярная фармакокинетика современных интравитреальных препаратов
Хаттон–Смит и др. предложили модель, которая предсказывает интравитреальный период полураспада в зависимости от молекулярной массы молекул, связывающих VEGF, дозы и константы диссоциации.
После интравитреальной инъекции молекулы анти-VEGF распределяются в заднем пространстве и проникают во внутреннюю пограничную мембрану и пигментный эпителий сетчатки, чтобы воздействовать на сетчатку/хориоидею. Элиминация происходит через переднюю камеру и сетчатку. Хаттон–
Смит и др. предложили модель, которая имитирует отток водянистой влаги. Saunders и др. сосредоточились на пациентах, которым был назначен ранибизумаб; период полураспада сосудистого эндотелиального фактора роста А (VEGF-A) в водянистой влаге составлял 3,5 дня, и продолжительность полного распада VEGF-A составила 41 день. Увеличение дозировки, защита от деградации, а также высокая проницаемость внутренней пограничной мембраны и пигментного эпителия сетчатки, установленная с помощью молекулярной инженерии анти-VEGF-препаратов, могут увеличить продолжительность действия анти-VEGF-препаратов.