Список литературы

1. Анализ готовых лекарственных форм : лабораторный практикум. Санкт-Петербург : СПХФА, 2009. 72 с.

2. Арзамасцев А.П. Современное состояние проблемы применения ИК-спектроскопии в фармацевтическом анализе лекарственных средств // Химико-фармацевтический журнал. 2008. Т. 42, № 8. С. 47–51.

3. Балыклова К.С., Садчикова Н.П., Арзамасцев А.П., Титова A.B. Использование метода ближней инфракрасной спектроскопии в анализе субстанции и таблеток сульфалена // Фармация. 2009. № 1. С. 97–100.

4. Безуглий П.О., Георгиянц В.А., Гриценко И.С., Бевз Н.Ю. Фармацевтичний аналiз : пособ. для студ. вузов. Харьков: НФаУ, 2013. 552 с.

5. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия : учебное пособие : В 2 ч. 4-е изд., перераб. и доп. Москва : МЕДпресс-информ, 2011. 640 с.

6. Георгіянц В.А., Безуглий П.О., Петрушова Л.О. и др. Фармацевтична хімія. Аналіз препаратів біотехнологічного виробництва: Навчальний посібник для студентів вищих навчальних закладів ІІІ–IV рівнів акредитації: Харьков : НФаУ, 2013. 240 с.

7. Государственная фармакопея Республики Казахстан. Алматы : Издательский дом «Жибек жолы», 2008. Т. 1. 592 с.

8. Государственная фармакопея Республики Казахстан. Алматы : Издательский дом «Жибек жолы», 2009. Т. 2. 804 с.

9. Государственная фармакопея Республики Казахстан. Алматы : Издательский дом «Жибек жолы», 2014. Т. 3. 872 с.

10. Государственная фармакопея СССР. Х изд. Москва : Медицина, 1968. 1079 с.

11. Государственная фармакопея СССР. ХI изд. Вып. 1. Москва : Медицина, 1987. 336 с.

12. Государственная фармакопея СССР. ХI изд. Вып. 2. Москва : Медицина, 1990. 400 с.

13. Государственная фармакопея Российской Федерации. XII изд. Ч. 1. Москва : НЦ ЭСМП, 2008.

14. Государственная фармакопея Российской Федерации. XII изд. Т. 1, 2, 3. 2015. http://www.femb.ru/feml.

15. Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV изд. Т. 1, 2, 3, 4. 2019. — https://femb.ru/record/pharmacopea14.

16. Государственный стандарт высшего образования. Специальность 5В110300 «Фармация». Астана, 2013. 48 с.

17. Государственный стандарт Республики Казахстанн «Производство лекарственных средств. Надлежащая производственная практика. Основные положения». СТ РК. 1617–2006.

18. Дворникова Л.Г., Лобанова И.Ю. Лекции по международным стандартам производства лекарственных препаратов для очного отделения фармацев­тического факультета. Барнаул : АГМУ, 2014. 236 с.

19. Дудко В.В., Тихонова Л.А. Анализ лекарственных веществ по функциональным группам : учебное пособие. Томск : изд-во СибГМУ, 2004. 139 c.

20. Европейская фармакопея. 7-е изд. (на русском языке). Москва : ООО «Ремедиум», 2011.

21. Ермилова Е.В., Кадырова Т.В., Дудко В.В. Анализ лекарственных средств заводского и аптечного производства : учебное пособие. Томск: СибГМУ, 2010. 201 с.

22. Кодекс Республики Казахстан от 18.09.2009. № 193. IV ЗPK «О здоровье народа и системе здравоохранения».

23. Контроль качества лекарственных средств промышленного производства : учебное пособие / Виттенберг И.Г., Саканян Е.И. и др. Санкт-Петербург : СПХФА, 2013. 104 с.

24. Красиков В.Д. Основы планарной хроматографии. Санкт-Петербург : Химиздат, 2005. 232 с. + 8 цв. вкл.; ил.

25. Краснов Е.А., Омарова Р.А., Бошкаева А.К. Фармацевтическая химия в вопросах и ответах : пособие. Москва : ГЭОТАР-Медиа, 2015. 504 с.

26. Крищенко В.П. Ближняя инфракрасная спектроскопия. Москва : АО «Интер­агротех», 2007. 638 с.

27. Крылов А.С., Втюрин А.Н., Герасимова Ю.В. Обработка данных инфракрасной Фурье-спектроскопии : методическое пособие. Красноярск : Институт физики СО РАН, 2005. 48 с.

28. Купцов А.Х., Жижин Г.Н. Фурье-КР и Фурье-ИК-спектры полимеров. Москва : Физматлит, 2001. 316 с.

29. Ляпунов Н.А., Георгиевский В.П. Руководство 42-01-2002. Лекарственные средства. Надлежащая практика дистрибуции. Киев, 2002. 24 с.

30. Моисеев Д.В., Куликов В.А. Фармакопейный анализ. Химические методы анализа лекарственных средств. Витебск : ВГМУ, 2011. 137 с.

31. Нифантьев О.Е., Мешковский А.П., Нифантьев Е.О. Аббревиатуры, термины и определения в сфере обращения лекарственных средств : словарь-справочник. Москва, 2001. 252 с.

32. Ордабаева С.К. Анализ лекарственных препаратов, производных ароматических соединений : учебное пособие. Шымкент, 2012. 270 с.

33. Постановление Правительства Республики Казахстан от 19.01.2012 № 114 «Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов».

34. Постановление Правительства Республики Казахстан от 14.12.2012 № 1606 «Об утверждении Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан».

35. Постановление Правительства Республики Казахстан от 05.12.2011 № 1459 «Правила производства и контроля качества, а также проведения испытаний стабильности и установления срока хранения и повторного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники».

36. Постановление Госстандарта России от 10 мая 2000 г. № 26 «Об утверждении Правил по проведению сертификации в Российской Федерации».

37. Постановление Госстандарта России от 5 июля 2002 г. № 57 «Об утверждении Изменения № 1 Правил по проведению сертификации в Российской Федерации».

38. Постановление Госстандарта России от 21.09.1994 № 15 «Об утверждении Порядка проведения сертификации продукции в Российской Федерации» (ред. от 11.07.2002).

39. Производство лекарственных средств. Контроль качества и регулирование : практическое руководство / Ш.К. Гэд (2008 г., Pharmaceutical Manufacturing Handbook: Regulations аnd Quality) ; пер. с англ. под ред. В.В. Береговых. Санкт-Петербург : Профессия, 2013. 960 с.; ил., табл.