Таблица 1. Экспрессия TLRs на дендритных клетках и моноцитах или в них у человека и мыши
| Тип антиген-представляющих клеток* | Человек | Мышь |
| Миелоидные дендритные клетки (CD11b,c, CD4) | TLR1, 2, 3 (много), 4, 5, 6, 8(много), 10 | TLR1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 |
| Плазмоцитоидные дендритные клетки (CD4+++) | TLR7, TLR9 и минимум TLR1, TLR6, TLR10 | TLR1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 (много) |
| Моноциты (CD11b,c, CD4, CD14, CD16) | TLR1, 2, 4, 5, 6, 8 | TLR1, 2, 3, 4, ? |
* Приведенные в скобках CD-маркеры относятся к клеткам человека.
Таблица 2. Некоторые характеристики дифференцирующихся В-лимфоцитов в костном мозге
| Фракция А | Фракция В/С | Фракция D | Незрелые В-клетки |
| I. Пре-про-В-клетки (РАХ5+) | II. Про-В-клетки | III. Пре-В-клетки | IV. Незрелые В-клетки |
| Экспрессия на мембране маркерных молекул |
| B220+ | B220+ | B220+ | B220+ |
| KIT– | KIT+ | KIT– | KIT– |
| CD19– | CD19+ | CD19+ | CD19+ |
| Flt3+ | Flt3– | FLlt– | Flt3– |
| CD24low/– | | CD24+ | CD24+ |
| CD43– | | CD43– | CD43– |
| IgM– | IgM– | IgM– | IgM+ |
| Перестройка ДНК в области D-J генов тяжелой цепи | Перестройка ДНК в области V-D-J генов тяжелой цепи; экспрессия пре-В-рецептора; интенсивная пролиферация | Перестройка ДНК в области V-J генов легкой цепи | Экспрессия IgM-содержащего BCR |
| Поддерживается хемокином CXCL12 | |
| Поддерживается сигналингом FLT3/FLT3L | |
| | Поддерживается сигналингом IL-7R/IL-7 |
| | Поддерживается сигналингом с SCF (рецептор KIT) | Поддерживается сигналингом RANK/RANK-L, экспрессируемых в больших количествах на клетках стромы костного мозга, остеобластах и В-лимфоцитах |
Пояснения к табл. 2.
1. На сегодня полагают, что необратимое вступление клеток-предшественников на путь дифференцировки в В-2-лимфоциты определяется экспрессией особого фактора транскрипции в пре-про-В-клетках РАХ5 (Paired box Protein 5).
2. В220 — это характерная для В-лимфоцитов изоформа трансмембранной тирозинфосфатазы СD45. Эта молекула экспрессируется на самых ранних стадиях начала дифференцировки В-лимфоцитов из общей лимфоидной клетки-предшественницы и остается на В-лимфоцитах в течение всей их жизни.
3. CD19 — один из четырех компонентов В-клеточного корецептора (CD19 + CD21(CR2) + CD81(TAPA-1 + CD225), являющийся обязательным участником проведения сигнала от BCR. CD19 экспрессируется на втором шаге В-дифференцировки — на про-В-клетках и остается навсегда.
4. KIT (он же с-Kit, CD117, рецептор к SCF — Stem-Cell Factor) является тирозинкиназой, соответственно, обеспечивает проведение сигналов от факторов роста на ядро развивающихся клеток. Экспрессируется только на стадии про-В-клетки, когда происходит активная пролиферация еще не клонированных клеток. Этот сигналинг существенен не собственно для дифференцировки В-клеток, а для более ранних клеток-предшественников (без которых не было бы и В-клеток).
5. Flt3 (Fms-related tyrosine kinase 3) — трансмембранная тирозинкиназа, экспрессирующаяся только на ранних гемопоэтических клетках-предшественницах. В развивающихся В-лимфоцитах эта киназа экспрессирована только на стадии про-пре-В клеток. Затем ее экспрессия гаснет.
6. CD24 — точные функции этой молекулы неизвестны. Можно только предполагать ее участие в адгезии и/или костимуляции дифференцирующихся В-клеток на этапах про-В-, пре-В- и незрелых В-клеток.
7. CD43 — это сиалогликопротеин (муцин), длинная молекула (около 45 нм). Полагают, что такая молекула может выполнять антиадгезивные функции. Экспрессируется она только на стадии про-В-клеток, возможно, для того, чтобы обеспечить «отлипание» В-клетки от прежнего места в дифференцировочной нише костного мозга и «позволить» перемещение на другое.
Таблица 3. В-клеточные лейкозы
| Заболевание | Клеточное происхождение опухоли | Преимущественная локализация опухолевых клеток |
| Хронические лимфолейкозы | CD5+-B-1a — лимфоциты (чаще всего) | Кровь |
| Острый лимфобластный лейкоз | Ранние лимфоидные клетки-предшественники | Костный мозг и кровь |
| Пре-В-лейкоз | Пре-В-клетки | Костный мозг и кровь |
| Фолликулярная лимфома Беркитта (Burkitt) | Зрелые В-2-лимфоциты | Периферические лимфоидные органы (фолликулы) |
| Макроглобулинемия Вальденстрема (Waldenstrom)* | IgM-продуцирующие В-лимфоциты | Костный мозг |
| Множественная миелома (плазмоцитома) | Плазматические клетки (могут продуцировать иммуноглобулины разных классов) | Костный мозг |
* Идентификация патологии как нозологической формы часто затруднительна в связи с разнообразием проявлений опухолевых процессов у разных пациентов.
Таблица 4. Относительные уровни экспрессии MHC I и II на разных клетках
| Клетки | МНС I | MHC II |
| Т-лимфоциты | +++ | + у человека, нет у мышей |
| В-лимфоциты | +++ | +++ |
| Дендритные клетки | ++++ | ++++ |
| Макрофаги | +/+++ | +/+++ |
| Эпителиальные клетки тимуса | + | +++ |
| Эндотелий | –/+ | –/+ |
| Нейтрофилы | +++ | Нет |
| Гепатоциты | + | Нет |
| Клетки почек | + | Нет |
| Нейроны мозга | + | Нет |
| Эритроциты | Нет | Нет |
Примечание. Количественная выраженность того или иного свойства представлена в условных знаках: «–/+» — экспрессируется только на активированных клетках (в очагах воспаления); «+» — невысокая экспрессия; «++» — больше чем «+»; «+++» — больше чем «++»; «++++» — выраженная конститутивная экспрессия; «–/+ « —нет в покое, появляется при активации.
Таблица 5. Экспрессия различных изоформ молекулы CD1 на разных клетках
| Изоформа CD1 | На каких клетках экспрессирована |
| У человека |
| CD1a | Дендритные клетки (в том числе клетки Лангерганса); кортикальные тимоциты |
| CD1b | Дендритные клетки, кортикальные тимоциты |
| CD1c | Дендритные клетки (в том числе клетки Лангерганса), кортикальные тимоциты, В-лимфоциты |
| CD1d | В-лимфоциты, эпителий кишки, другие нелимфоидные клетки (?) |
| CD1e | Неизвестно |
| У мыши |
| CD1.1 | Тимоциты, Т-лимфоциты, В-лимфоциты, дендритные клетки, макрофаги, клетки печени (какие?), энтероциты |
| CD1.2 | Неизвестно |