Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 12. Остеопороз

Остеопороз — метаболическое заболевание скелета, характеризующееся снижением костной массы, нарушением микроархитектоники костной ткани и, как следствие, переломами при минимальной травме.

Патологические переломы на фоне остеопороза могут возникнуть при падении с высоты собственного роста, неловком движении, кашле, чихании, то есть без видимого травматического вмешательства.

Первичный остеопороз — это самостоятельное заболевание, к которому относятся:

  • постменопаузальный остеопороз у женщин;
  • остеопороз у мужчин старше 50 лет;
  • идиопатический остеопороз у женщин до менопаузы и мужчин до 50 лет;
  • ювенильный остеопороз, который диагностируется у детей (до 18 лет).

Вторичный остеопороз развивается вследствие различных заболеваний или состояний, а также приема ЛС (то есть имеется конкретная причина, приводящая к остеопорозу).

Причины развития вторичного остеопороза:

  • факторы образа жизни (избыток витамина А, дефицит/потеря массы тела, дефицит витамина D, кальция, избыток соли в рационе);
  • генетические заболевания (муковисцидоз, гемохроматоз, гомоцистинурия, синдром Марфана, несовершенный остеогенез, порфирия и т.д.);
  • гипогонадные состояния (нечувствительность к андрогенам, нервная анорексия, аменорея спортсменов, гиперпролактинемия, пангипопитуитаризм, преждевременная менопауза, синдромы Тернера и Клайнфельтера);
  • эндокринные нарушения (акромегалия, эндогенный гиперкортицизм, СД 1-го и 2-го типа, гиперпаратиреоз, тиреотоксикоз);
  • желудочно-кишечные нарушения (целиакия, желудочный шунт, неспецифический ЯК, мальабсорбция, панкреатит, первичный билиарный цирроз);
  • гематологические нарушения (гемофилия, лимфомы, лейкемия, талассемия, серповидно-клеточная анемия и т.д.);
  • ревматологические и аутоиммунные заболевания (анкилозирующий спондилит, РА, системная красная волчанка);
  • неврологические и костно-мышечные факторы риска (эпилепсия, множественный склероз, мышечная дистрофия, болезнь Паркинсона и т.д.);
  • другие заболевания и состояния (синдром приобретенного иммунодефицита, ХОБЛ, амилоидоз, алкоголизм, иммобилизация и т.д.);
  • лекарственные препараты (гепарин, алюминий, антиконвульсанты, ингибиторы ароматазы, ГК, ИПП и т.д.).

Возможно развитие остеопороза смешанного характера (например, у женщин, принимающих ГК в постменопаузальном периоде).

Коды по Международной классификации болезней 10-го пересмотра

  • М80.
  • М81.
  • М82.1.

Шаг 1. Выявление предрасположенности к заболеванию и диагностика факторов риска

Чек-лист Да Нет
Модифицируемые факторы риска
1 Курение
2 Низкая физическая активность
3 Злоупотребление алкоголем (>30–40 мл чистого этанола в сутки)
4 Нарушение питания
5 Дефицит витамина D
6 Прием ЛС (ГК, Т4, противосудорожных, гепарина, лития, цитостатиков и т.д.)
Немодифицируемые факторы риска
7 Возраст
8 Женский пол
9 Принадлежность к европеоидной или монголоидной расе
10 Остеопороз в семейном анамнезе
11 Раннее наступление менопаузы (до 45 лет)
12 Аменорея до наступления менопаузы
13 Первичный гипогонадизм
14 Предшествующие переломы в результате незначительной травмы
15 Сниженный пик костной массы
16 Повышенная скорость резорбции кости
17 Нарушение архитектоники и снижение плотности кости
18 Длительная иммобилизация
19 Сниженный ИМТ (<19 кг/м2)
20 Отсутствие родов в анамнезе
21 Заболевания (эндокринопатии, первичный билиарный цирроз, гастрэктомия и т.д.)

Шаг 2. Диагностика

Донозологическая диагностика Остеопения
Нозологическая диагностика
Жалобы
  • Остеопороз до развития патологического перелома не имеет клинических проявлений. Поэтому на этапе сбора жалоб и анамнеза в первую очередь необходимо оценить индивидуальную 10-летнюю вероятность патологического перелома с использованием алгоритма Fracture risk assessment tool (у лиц старше 40 лет).
  • Программа Fracture risk assessment tool для расчета абсолютного риска переломов для жителей России доступна по ссылке: http://www.shef.ac.uk/FRAX/tool.jsp?country=22.
  • Программа Fracture risk assessment tool не показана для использования у молодых людей, детей, а также у пациентов, ранее получавших или получающих на момент обращения фармакотерапию по поводу остеопороза (можно только в том случае, если прошло >2 лет после прекращения терапии).
  • В результате расчета Fracture risk assessment tool врач получает индивидуальную 10-летнюю вероятность перелома бедренной кости (%) и вероятность основных патологических переломов (%).
  • В результате расчета Fracture risk assessment tool выявляется:
  • точка терапевтического вмешательства (показано начинать терапию остеопороза);
  • низкая вероятность переломов (рентгеноденситометрия поясничного отдела позвоночника и проксимального отдела бедренной кости может быть проведена только для динамической оценки эффективности лечения);
  • высокая вероятность переломов (не показано проведение рентгеноденситометрии поясничного отдела позвоночника и проксимального отдела бедренной кости, и пациент однозначно нуждается в лечении остеопороза).
  • Fracture risk assessment tool не учитывает дозу ГК, количество сигарет и количество алкоголя, а также влияние СД 2-го типа на риск переломов.
  • Рекомендуется увеличивать Fracture risk assessment tool на 15% у пациентов, принимающих ГК (3 мес и более в дозе 7,5 мг/сут и более в пересчете на преднизолон) (4С).
  • При расчете Fracture risk assessment tool у пациентов с СД 2-го типа рекомендуется провести коррекцию полученного результата, добавив дополнительный риск, ассоциированный с РА (поставить «да» для данного фактора риска) или ввести результаты исследования трабекулярного костного индекса (4С).
  • Наличия перелома при минимальной травме достаточно для установления диагноза «остеопороз».
  • Компрессионные переломы тел позвонков длительно могут оставаться недиагностированными либо иметь неспецифическую клиническую картину (чувство усталости в спине, боль в спине, нарушение вдоха, боли в области сердца, изжога, нарушения стула, дизурические явления).
  • Патологический перелом является ключевым осложнением остеопороза, который объединяет снижение костной массы и нарушение микроархитектоники, в то время как рентгеновская денситометрия отражает только снижение минеральной плотности кости (костной ткани) МПК и является одним из факторов риска переломов.
Физикальный осмотр [подозрение на компрессионный (-ые) перелом (-ы) тела позвонка]
  • Снижение роста (снижение роста на 2 см и более за 1–3 года или на 4 см и более за жизнь).
  • Кифотическая деформация грудной клетки («выпячивание» передней брюшной стенки, относительное удлинение конечностей и укорочение грудной клетки).
  • Изменение осанки (невозможность полностью распрямиться, появление расстояния от стены до затылка).
  • Наличие складок кожи на задней поверхности спины (симптом «лишней кожи»).
  • Соприкосновение ребер с тазом (расстояния между реберными дугами и гребнями подвздошных костей меньше ширины двух пальцев).
  • Боли в тазобедренном суставе.
Лабораторные исследования
  • Практическим специалистам не рекомендуется устанавливать первичный диагноз остеопороза на основании любых лабораторных исследований. Лабораторные исследования проводятся только с целью дифференциального диагноза.
  • Первичный остеопороз диагностируется только на основании:
    • патологического перелома;
    • снижения МПК;
    • совокупности факторов риска.
  • Всем пациентам с впервые установленным диагнозом «остеопороз», а также при неэффективности ранее назначенной терапии с целью дифференциальной диагностики с другими причинами повышенной хрупкости скелета необходимо исследование:
    • уровня общего кальция в крови;
    • уровня креатинина в крови (с подсчетом СКФ);
    • уровня неорганического фосфора в крови;
    • активности щелочной фосфатазы в крови.
  • Биохимические маркеры костного ремоделирования:
    • C-концевой телопептид в крови — маркер резорбции, исследуется при назначении антирезорбтивной терапии;
    • N-терминальный пропептид проколлагена 1-го типа — маркер костеобразования, исследуется при назначении анаболической терапии.
Исследуются исходно и через 3 мес от начала терапии с целью ранней оценки эффективности лечения и приверженности к терапии. Достаточно оценивать один маркер, но в одной и той же лаборатории (2А). Инструментальные диагностические исследования 1. Рентгенография.
  • Для выявления компрессионных переломов тел позвонков рекомендовано проведение стандартной рентгенографии позвоночника грудного и поясничного отделов (Th4–L5) в боковой проекции (3В).
  • Рентгенография проводится у следующих категорий пациентов:
    • с болевым синдромом в спине (3В);
    • пациентам с длительно некомпенсированным СД 2-го типа или на инсулинотерапии (3В);
    • со снижением роста на 4 см в течение жизни или на 2 см при регулярном медицинском контроле (4С);
    • принимающим ГК (4С);
    • с диагностированными переломами иной локализации (4С).
  • Компрессионный перелом тела позвонка — это снижение его высоты (компрессионная деформация) в переднем, среднем или заднем отделе на 20% и более по сравнению с другими отделами этого же позвонка.
  • Практическим специалистам не рекомендуется устанавливать диагноз остеопороза на основании повышенной прозрачности костей скелета на стандартных рентгенограммах у пациентов без компрессионных переломов тел позвонков (симптом неспецифичен и в значительной степени зависит от технических условий съемки и качества проявления рентгенограмм).
2. Двухэнергетическая рентгеноденситометрия.
  • Проведение двухэнергетической рентгеноденситометрии поясничного отдела позвоночника и проксимального отдела бедренной кости рекомендовано лицам со значением Fracture risk assessment tool в интервале между низкой и высокой вероятностью переломов для диагностики остеопороза (2А).
  • Показателем минерализации костной ткани при исследовании методом двухэнергетической рентгеноденситометрии является МПК.
  • Для оценки МПК используют T- и Z-критерии.
  • T-критерий представляет собой стандартное отклонение выше или ниже среднего показателя от пика костной массы молодых женщин в возрасте 20–29 лет.
  • Z-критерий представляет собой стандартное отклонение выше или ниже среднего показателя МПК у здоровых мужчин и женщин аналогичного возраста. Используется у женщин до менопаузы, мужчин моложе 50 лет и детей.
  • Z-критерий, равный –2,0 и ниже, свидетельствует о «низкой МПК для хронологического возраста», а выше –2,0 — «в пределах ожидаемых по возрасту значений».
  • Практическим специалистам не следует устанавливать диагноз остеопороза на основании данных ультразвуковой денситометрии, измерения МПК неаксиального скелета (например, МПК пяточной кости, лучевой кости и т.д.), а также использовать нестандартные, не одобренные производителем денситометров способы укладки пациентов (например, денситометрия лежа на боку) и другие локализации исследования МПК, измеренные при рентгеноденситометрии (например, треугольник Варда).
Диагностика остеопороза на основании снижения МПК для женщин в постменопаузу
и мужчин старше 50 лет
Классификация МПК Т-критерий
Норма В пределах 1 SD от среднего значения у молодых представителей здоровой популяции –1,0 и выше
Остеопения От 1,0 до 2,5 SD ниже среднего значения у молодых представителей здоровой популяции от –1,0 до –2,5
Остеопороз На 2,5 SD или ниже среднего значения у молодых представителей здоровой популяции –2,5 и ниже
Тяжелый остеопороз (с патологическим переломом бедра, тела позвонка или множественными переломами независимо от снижения МПК) На 2,5 SD или ниже среднего значения у молодых представителей здоровой популяции –2,5 и ниже с наличием одного или более переломов

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 12. Остеопороз
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*