Поиск
Закладки
Озвучивание недоступно Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Педиатрия по Нельсону. Том III

Часть XX. Заболевания крови

Для продолжения работы требуется Registration

Предыдущая страница

Следующая страница

Часть XX. Заболевания крови
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Часть XX. Заболевания крови-
Раздел 1. Кроветворная система
Глава 473. Развитие кроветворной системы
Глава 474. Анемии
Раздел 2. Анемии, связанные с нарушением кроветворения
Глава 475. Врожденная гипопластическая анемия (анемия Даймонда–Блэкфана)
Глава 476. Синдром Пирсона
Глава 477. Приобретенная истинная эритроцитарная аплазия
Глава 478. Анемия хронических заболеваний и при хронической болезни почек
478.1. Анемия хронических заболеваний
478.2. Анемия при хронической болезни почек
Глава 479. Врожденные дизэритропоэтические анемии
Глава 480. Физиологическая анемия новорожденных
Глава 481. Мегалобластные анемии
481.1. Дефицит фолиевой килоты
481.2. Дефицит витамина В12 (кобаламина)
481.3. Другие виды мегалобластной анемии
Глава 482. Железодефицитная анемия
482.1. Железорефрактерная железодефицитная анемия
Глава 483. Другие виды микроцитарной анемии
Раздел 3. Гемолитические анемии
Глава 484. Определение и классификация гемолитических анемий
Глава 485. Наследственный сфероцитоз
Глава 486. Наследственный эллиптоцитоз, наследственный пиропойкилоцитоз и другие родственные заболевания
Глава 487. Наследственный стоматоцитоз
Глава 488. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия и акантоцитоз
Глава 489. Гемоглобинопатии
489.1. Серповидно-клеточная болезнь
489.2. Серповидно-клеточная аномалия эритроцитов (гемоглобин AS)
489.3. Другие виды гемоглобинопатий
489.4. Болезни нестабильного гемоглобина
489.5. Аномальные структурные варианты гемоглобина с повышенным сродством к кислороду
489.6. Аномальные структурные варианты гемоглобина, вызывающие цианоз
489.7. Наследственная метгемоглобинемия
489.8. Наследственная метгемоглобинемия, обусловленная дефицитом никотинамидадениндинуклеотида цитохром b5 редуктазы
489.9. Синдромы наследственной персистенции фетального гемоглобина
489.10. Синдромы талассемии
Глава 490. Ферментативные дефекты
490.1. Дефицит пируваткиназы
490.2. Дефицит других гликолитических ферментов
490.3. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и связанные с ним дефициты
Глава 491. Гемолитические анемии, вызванные внеклеточными факторами — иммунные гемолитические анемии
Глава 492. Гемолитические анемии, вторичные по отношению к другим внеклеточным факторам
Раздел 4. Полицитемия (эритроцитоз)
Глава 493. Полицитемия
Глава 494. Неклональная полицитемия
Раздел 5. Панцитопении
Глава 495. Синдромы врожденной недостаточности костного мозга с панцитопенией
Глава 496. Приобретенная панцитопения
Раздел 6. Гемотрансфузия компонентов крови
Глава 497. Гемотрансфузия эритроцитов и терапия эритропоэтином
Глава 498. Гемотрансфузия тромбоцитов
Глава 499. Гемотрансфузия нейтрофилов (гранулоцитов)
Глава 500. Гемотрансфузия плазмы крови
Глава 501. Риски, связанные с гемотрансфузией
Раздел 7. Геморрагические и тромботические заболевания
Глава 502. Гемостаз
502.1. Клинико-лабораторная оценка гемостаза
Глава 503. Наследственные дефициты факторов свертывания крови (геморрагические заболевания)
503.1. Дефицит факторов VIII или IX (гемофилия А или В)
503.2. Дефицит фактора XI (гемофилия С)
503.3. Дефициты контактных факторов (нарушения, не связанные с кровотечением)
503.4. Дефицит фактора VII
503.5. Дефицит фактора X
503.6. Дефицит протромбина (фактора II)
503.7. Дефицит фактора V
503.8. Комбинированный дефицит факторов V и VIII
503.9. Дефицит фибриногена (фактора I)
503.10. Дефицит фактора XIII (фибринстабилизирующего фактора, или дефицит трансглутаминазы)
503.11. Дефициты антиплазмина и ингибитора активатора плазминогена
Глава 504. Болезнь фон Виллебранда
Глава 505. Наследственная предрасположенность к тромбозам
Глава 506. Тромботические нарушения у детей
506.1. Aнтикоагулянтная и тромболитическая терапия
Глава 507. Дефицит витамина К в постнеонатальном периоде
Глава 508. Заболевания печени
Глава 509. Приобретенные ингибиторы факторов свертывания крови
Глава 510. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание
Глава 511. Патология тромбоцитов и кровеносных сосудов
511.1. Идиопатическая (аутоиммунная) тромбоцитопеническая пурпура
511.2. Тромбоцитопения, индуцированная приемом лекарственных средств
511.3. Разрушение тромбоцитов неиммунного характера
511.4. Гемолитико-уремический синдром
511.5. Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
511.6. Синдром Казабаха–Мерритта
511.7. Секвестрация
511.8. Синдромы врожденной тромбоцитопении
511.9. Неонатальная тромбоцитопения
511.10. Тромбоцитопения вследствие приобретенных нарушений, вызывающих снижение продукции тромбоцитов
511.11. Нарушения функции тромбоцитов
511.12. Приобретенные нарушения функции тромбоцитов
511.13. Врожденные нарушения функции тромбоцитов
511.14. Заболевания кровеносных сосудов
Раздел 8. Селезенка
Глава 512. Анатомия и функции селезенки
Глава 513. Спленомегалия
Глава 514. Гипоспленизм, травма селезенки и спленэктомия
Раздел 9. Лимфатическая система
Глава 515. Анатомия и функции лимфатической системы
Глава 516. Аномалии лимфатических сосудов
Глава 517. Лимфаденопатия
517.1. Болезнь Кикучи–Фуджимото (гистиоцитарный некротический лимфаденит)
517.2. Синусовый гистиоцитоз с массивной лимфаденопатией (болезнь Розаи–Дорфмана)
517.3. Болезнь Каслмана
Данный блок поддерживает скрол*