К главе 1
1. В понятие «клиническая фармакология» не входит:
1) фармакодинамика;
2) нежелательные эффекты ЛС;
3) экспериментальная фармакология;
4) фармакоэкономика.
2. Дженерик — это:
1) впервые зарегистрированное ЛС;
2) воспроизведенное ЛС;
3) жизненно необходимое ЛС;
4) ЛС для терапии социально значимых заболеваний.
3. Оценкой эффективности и безопасности ЛС занимается:
1) фармакоэпидемиология;
2) фармакоэкономика;
3) фармакогенетика;
4) формулярная система.
4. Фармакоэпидемиология изучает:
1) роль генетических факторов в реакции организма на ЛС;
2) методы оценки оправданности расходов на лечение;
3) методы оценки отдаленных результатов для рационального назначения ЛС;
4) результаты применения ЛС, которые составляют основу для создания рекомендаций и руководств.
5. Количество фаз клинического испытания ЛС:
1) 2;
2) 3;
3) 4;
4) 5.
6. Высокая доказательность лекарственного вмешательства:
1) А;
2) В;
3) С;
4) D.
7. Фармакодинамика не изучает:
1) механизм действия ЛС;
2) фармакологические эффекты;
3) силу и длительность действия ЛС;
4) биотрансформацию ЛС.
8. Повышенная реакция больного на обычную дозу препарата:
1) тахифилаксия;
2) гиперчувствительность;
3) гиперреактивность;
4) толерантность.
9. Фармакокинетика не изучает:
1) фармакологические эффекты;
2) всасывание ЛС;
3) распределение ЛС;
4) элиминацию ЛС.
10. К видам лекарственного взаимодействия не относится:
1) фармацевтическое;
2) фармакодинамическое;
3) фармакокинетическое;
4) фармакогенетическое.
11. Один из наиболее важных параметров биодоступности:
1) минимальная концентрация ЛС в крови;
2) площадь под кривой изменения концентрации вещества в крови во времени;
3) период полувыведения ЛС;
4) объем распределения ЛС.
12. Необычный эффект ЛС, не связанный с лекарственной аллергией:
1) парадоксальный эффект;
2) иммунность;
3) идиосинкразия;
4) синдром обкрадывания.
13. Условный объем жидкости организма, в котором необходимо растворить всю дозу ЛС, чтобы получить концентрацию, равную его концентрации в сыворотке крови при однократном внутривенном введении:
1) плазменный клиренс;
2) период полувыведения;
3) объем распределения (Vd);
4) биодоступность.
14. К вторичным нежелательным эффектам относится:
1) дисбактериоз;
2) озноб, лихорадка;
3) тахикардия;
4) диарея.
15. Пороки у плода от приема ЛС могут развиться:
1) в фазу бластогенеза;
2) в период эмбриогенеза;
3) в период фетогенеза;
4) в период родов.
16. Под фармакокинетическим взаимодействием лекарственных препаратов друг с другом понимают:
1) влияние ЛС на разные рецепторы;
2) усиление фармакологических эффектов;
3) ослабление фармакологических эффектов;
4) изменение в крови концентрации одного препарата под влиянием другого ЛС.
17. Пресистемная элиминация ЛС при его приеме внутрь:
1) инактивация ЛС в системном кровотоке;
2) инактивация ЛС в почках;
3) инактивация ЛС в печени после его попадания в системный кровоток;
4) инактивация ЛС в просвете и клетках слизистой оболочки ЖКТ, а также в печени до его попадания в системный кровоток.
18. Период полувыведения ЛС:
1) время достижения максимальной концентрации ЛС в плазме;
2) время, в течение которого ЛС достигает системного кровотока;
3) время, за которое концентрация ЛС в плазме снижается на 50%;
4) время, за которое половина введенной дозы достигает органа-мишени.