Поиск
Закладки
Озвучивание недоступно Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Неврология : национальное руководство. Том 1

Раздел III. ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Предыдущая страница

Следующая страница

Раздел III. ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Раздел III. ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ-
Глава 12. Сосудистые заболевания головного мозга
12.1. Преходящие нарушения мозгового кровообращения
12.2. Церебральные инсульты
12.2.1. Ишемический инсульт
12.2.2. Геморрагический инсульт
12.2.3. Артериальные аневризмы головного мозга
12.2.4. Сосудистые мальформации центральной нервной системы
12.2.5. Дуральные артериовенозные фистулы
12.3.1. Эпидемиология
12.3.2. Профилактика
12.3.3. Скрининг
12.3.4. Этиология
12.3.5. Патогенез
12.3.6. Клиническая картина
12.3.7. Диагностика
12.3.8. Дифференциальная диагностика
12.3.9. Лечение
12.5.1. Эпидемиология
12.5.2. Анатомия и физиология нервной и сосудистой систем
12.5.3. Патоморфология и патогенез
12.5.4. Клиническая картина
12.5.5. Диагностика
12.5.6. Лечение
12.5.7. Прогноз
Глава 13. Инфекционные заболевания центральной нервной системы
13.1. Менингиты
13.1.1. Классификация
13.1.2. Гнойные менингиты
13.1.3. Серозные менингиты
13.2.1. Классификация
13.2.2. Первичные энцефалиты
13.2.3. Вторичные энцефалиты
13.2.4. Лечение энцефалитов
13.3.1. Патогенез
13.3.2. Этиология
13.3.3. Патоморфология
13.3.4. Клиническая картина
13.3.5. Диагностика
13.3.6. Дифференциальная диагностика
13.3.7. Лечение
13.3.8. Принципы медикаментозного лечения
13.3.9. Хирургическое лечение
13.3.10. Прогноз
13.4.1. Этиология и патогенез
13.4.2. Патоморфология
13.4.3. Клинические проявления и диагностика ВИЧ-инфекции
13.4.4. Клиническая картина и диагностика поражения нервной системы при ВИЧ-инфекции (нейроСПИД)
13.4.5. Лечение нейроСПИДа
13.4.6. Прогноз
Глава 14. Эпилепсия и эпилептический статус
14.1. Эпилепсия
14.1.1. Эпидемиология
14.1.2. Профилактика
14.1.3. Классификация
14.1.4. Диагностика
14.1.5. Клиническая характеристика
14.1.6. Инструментальные и лабораторные исследования
14.1.7. Дифференциальная диагностика
14.1.8. Показания для консультации других специалистов
14.1.9. Лечение
14.1.10. Прогноз
14.2. Эпилептический статус 14.2.1. Эпидемиология
14.2.2. Определение и классификация эпилептического статуса
14.2.3. Эпилептический статус судорожных приступов
14.2.4. Система лечения
14.2.5. Эпилептический статус бессудорожных приступов
14.2.6. Эпилептический статус абсансов
14.2.7. Парциальный бессудорожный эпилептический статус
14.2.8. Электрический статус сна
14.2.9. Эпилептический статус у детей
14.2.10. Бессудорожный эпилептический статус у пожилых
14.2.11. Эпилептический статус de novo
Глава 15. Демиелинизирующие заболевания центральной нервной системы
15.1. Рассеянный склероз
15.1.1. Эпидемиология
15.1.2. Этиология
15.1.3. Патогенез
15.1.4. Патологическая анатомия
15.1.5. Классификация
15.1.6. Клиническая картина
15.1.7. Диагностика
15.1.8. Дифференциальная диагностика
15.1.9. Лечение
15.1.10. Профилактика
15.1.11. Рекомендации пациенту
15.1.12. Прогноз
15.2. Другие демиелинизирующие заболевания центральной нервной системы 15.2.1. Острый рассеянный энцефаломиелит
15.2.2. Оптикомиелит
15.2.3. Идиопатический миелит
15.2.4. Оптический неврит
Глава 16. Травматическое поражение центральной нервной системы
16.1. Черепно-мозговая травма
16.1.1. Принципы классификации черепно-мозговой травмы
16.1.2. Диагностика и лечение легкой черепно-мозговой травмы
16.1.3. Диагностика и лечение тяжелой черепно-мозговой травмы
16.1.4. Хирургическое лечение пострадавших с черепно-мозговой травмой
16.1.5. Диагностика, лечение и прогноз проникающей черепно-мозговой травмы
16.1.6. Прогноз при черепно-мозговой травме
Глава 17. Опухоли центральной и периферической нервной системы
17.1. Первичные опухоли
17.1.1. Эпидемиология
17.1.2. Факторы риска
17.1.3. Профилактика
17.1.4. Классификация
17.1.5. Этиология и патогенез
17.1.6. Клиническая картина
17.1.7. Диагностика
17.1.8. Дифференциальная диагностика
17.1.9. Лечение
17.1.10. Ведение больных после выписки
17.1.11. Трудоспособность больных после операции
17.1.12. Прогноз
17.2. Вторичные (метастатические) опухоли 17.2.1. Эпидемиология
17.2.2. Профилактика
17.2.3. Скрининг
17.2.4. Классификация
17.2.5. Этиология и патогенез
17.2.6. Клиническая картина
17.2.7. Диагностика
17.2.8. Дифференциальная диагностика
17.2.9. Лечение
17.2.10. Дальнейшее ведение
17.2.11. Прогноз
17.3.1. Опухоли спинного мозга
17.3.2. Опухоли позвоночника
Глава 18. Гидроцефалия
18.1. Эпидемиология
18.2. Профилактика
18.3. Классификация
18.4. Этиология
18.5. Патогенез
18.6. Клиническая картина
18.7. Критерии гидроцефалии
18.8. Лечение
18.9. Хирургическая тактика
18.9.1. Закрытая (несообщающаяся, окклюзионная) гидроцефалия
18.9.2. Открытая гидроцефалия
Глава 19. Аномалии развития центральной нервной системы
19.1. Пороки развития черепа
19.1.1. Нарушения развития швов черепа
19.1.2. Основные формы краниосиностоза
19.1.3. Краниофациальные дизостозы
19.2.1. Клиническая картина
19.2.2. Диагностика
19.2.3. Лечение
19.3.1. Клиническая картина
19.3.2. Диагностика
19.3.3. Лечение
19.4.1. Синдром Денди–Уокера
19.4.2. Аномалии Киари (устаревшее название — Арнольда–Киари)
19.4.3. Дефекты развития нервной трубки
19.4.4. Незаращение дужек позвонков (spina bifida occulta)
19.4.5. Спинномозговые грыжи
Глава 20. Первичные головные боли
20.1. Общая характеристика и классификация
20.2. Международная классификация головных болей
20.3. Дифференциально-диагностические мероприятия
20.4. Физикальное обследование
20.5. Лабораторные и инструментальные исследования
20.6. Коморбидные нарушения при первичных цефалгиях
20.7. Хронические цефалгии. Факторы хронизации
20.8. Общие принципы ведения пациентов с первичными цефалгиями
20.9. Мигрень
20.9.1. Определение и эпидемиология
20.9.2. Этиология. Механизм приступа мигрени
20.9.3. Классификация
20.9.4. Клиническая картина
20.9.5. Дифференциально-диагностические мероприятия
20.9.6. Осложнения мигрени
20.9.7. Возможная мигрень
20.9.8. Эпизодические синдромы, которые могут сочетаться с мигренью
20.9.9. Дифференциальная диагностика
20.9.10. Лечение
20.10. Головная боль напряжения 20.10.1. Определение и эпидемиология
20.10.2. Патогенез
20.10.3. Классификация
20.10.4. Клиническая картина и дифференциально-диагностические мероприятия
20.10.5. Провоцирующие факторы
20.10.6. Клинические разновидности. Дифференциальная диагностика
20.10.7. Лечение
20.11. Лекарственно-индуцированная (абузусная) головная боль 20.11.1. Определение и эпидемиология
20.11.2. Этиология и патогенез
20.11.3. Классификация. Клинические варианты
20.11.4. Клиническая картина
20.11.5. Дифференциально-диагностические мероприятия
20.11.6. Лечение
20.11.7. Прогноз
20.12. Кластерная головная боль и другие тригеминальные вегетативные (автономные) цефалгии 20.12.1. Классификация
20.12.2. Этиология и механизм развития тригеминальных вегетативных цефалгий
20.12.3. Пучковая (кластерная) головная боль
20.12.4. Пароксизмальная гемикрания
20.12.5. Кратковременные односторонние невралгические головные боли с инъецированием конъюнктивы и слезотечением, с краниальными вегетативными симптомами
20.12.6. Гемикрания континуа
20.12.7. Возможная тригеминальная вегетативная цефалгия
20.13.1. Классификация
20.13.2. Первичная кашлевая головная боль
20.13.3. Первичная головная боль при физическом напряжении
20.13.4. Первичная головная боль, связанная с сексуальной активностью
20.13.5. Первичная громоподобная головная боль
20.13.6. Головная боль, связанная с холодовыми стимулами
20.13.7. Головная боль, связанная с внешним давлением
20.13.8. Первичная колющая головная боль
20.13.9. Монетовидная головная боль
20.13.10. Гипническая головная боль
20.13.11. Новая ежедневная (изначально) персистирующая головная боль
Глава 21. Нейродегенеративные заболевания
21.1. Болезнь Паркинсона
21.1.1. Эпидемиология
21.1.2. Этиология и патогенез
21.1.3. Классификация
21.1.4. Клиническая картина
21.1.5. Диагностика
21.1.6. Дифференциальная диагностика
21.1.7. Продолжительность жизни и смертность у пациентов с болезнью Паркинсона
21.1.8. Лечение
21.2.1. Эпидемиология
21.2.2. Факторы риска
21.2.3. Классификация
21.2.4. Этиология
21.2.5. Патоморфология
21.2.6. Патогенез
21.2.7. Клиническая картина
21.2.8. Диагностика
21.2.9. Дифференциальная диагностика
21.2.10. Лабораторные и инструментальные методы исследования
21.2.11. Лечение
21.2.12. Прогноз
21.3.1. Наследственные спиноцеребеллярные атаксии
21.3.2. Наследственные спастические параплегии
21.4.1. Эпидемиология
21.4.2. Этиология и патогенез
21.4.3. Болезнь Пелицеуса–Мерцбахера
21.4.4. Болезнь Александера
21.4.5. Другие лейкодистрофии/лейкоэнцефалопатии
21.5.1. Эпидемиология
21.5.2. Этиология и патогенез
21.5.3. Генетика
21.5.4. Клинические формы
21.5.5. Диагностика
21.5.6. Дифференциальная диагностика
21.5.7. Лечение
Глава 22. Нервно-мышечные заболевания
22.2. Спинальные мышечные атрофии
22.2.1. Классификация
22.2.2. Частота встречаемости
22.2.3. Этиология
22.2.4. Патогенез
22.2.5. Диагностика
22.2.6. Дифференциальная диагностика
22.2.7. Профилактика
22.2.8. Лечение
22.4.1. Классификация
22.4.2. Эпидемиология
22.4.3. Этиология и патогенез
22.4.4. Клиническая характеристика
22.4.5. Диагностика
22.4.6. Дифференциальная диагностика
22.4.7. Лечение
22.4.8. Прогноз
22.5.1. Эпидемиология
22.5.2. Классификация
22.5.3. Патогенез
22.5.4. Клиническая характеристика
22.5.5. Диагностика
22.5.6. Дифференциальная диагностика
22.5.7. Лечение
22.5.8. Рекомендации пациенту
22.5.9. Прогноз
Глава 23. Наследственные болезни обмена веществ
23.1. Наследственные метаболические заболевания нервной системы
23.1.1. Лизосомные болезни накопления
23.1.2. Мукополисахаридозы
23.1.3. Ганглиозидозы
23.1.4. Болезнь Гоше
23.1.5. Нейрональные цероидные липофусцинозы
23.1.6. Пероксисомные болезни
23.1.7. Заболевания, сопровождающиеся нарушением биогенеза пероксисом. Синдром Целлвегера
23.1.8. Нарушение обмена органических кислот/аминокислот
23.1.9. Лейкодистрофия Канавана–ван-Богарта–Бертрана
23.2.1. Наследственные дегенеративные заболевания с преимущественным поражением базальных ганглиев
23.2.2. Наследственные дегенеративные заболевания с преимущественным поражением коры головного мозга
23.2.3. Наследственные дегенеративные заболевания с преимущественным поражением ствола головного мозга, мозжечка и спинного мозга
23.2.4. Дегенеративные заболевания мозга с преимущественным поражением белого вещества
Глава 24. Сирингомиелия
24.1. Терминология и виды полостей в спинном мозге
24.2. Этиологические факторы
24.3. Механизмы формирования и классификация сирингомиелии
24.4. Классификация сирингомиелии (Milhorat T., 2000)
24.5. Патогенез
24.6. Клиническая и нейровизуальная диагностика
24.6.1. Клиническая диагностика сирингомиелии, сочетанной с мальформацией Киари 1-го типа
24.6.2. Течение сирингомиелии у взрослых и детей
24.6.3. Нейровизуальная диагностика
Глава 25. Заболевания периферической нервной системы
25.1. Неврологические осложнения остеохондроза позвоночника
25.1.1. Общее понятие об остеохондрозе позвоночника
25.1.2. Некоторые анатомо-физиологические особенности позвоночника
25.1.3. Этиология и патогенез остеохондроза позвоночника
25.1.4. Клинико-морфологические проявления остеохондроза позвоночника
25.1.5. Варианты неврологических осложнений при остеохондрозе позвоночника
25.1.6. Лечение осложнений остеохондроза позвоночника
25.1.7. Немедикаментозные методы лечения осложнений остеохондроза позвоночника
25.1.8. Хирургические методы лечения дегенеративных заболеваний позвоночника
25.2.1. Скрининг полиневропатий
25.2.2. Классификация
25.2.3. Диагностика
25.2.4. Наследственные полиневропатии
25.2.5. Вегетативная полиневропатия при сахарном диабете
25.2.6. Полиневропатия при инфекционных заболеваниях
25.2.7. Воспалительные полиневропатии
25.2.8. ВИЧ-ассоциированные невропатии
25.2.9. Дифтерийная полиневропатия
25.2.10. Полиневропатия при ревматических заболеваниях
25.2.11. Множественная мононевропатия
25.2.12. Полиневропатии, связанные с дефицитом витаминов группы В
25.2.13. Алкогольная полиневропатия
25.2.14. Уремическая полиневропатия
25.2.15. Мышьяковая полиневропатия
25.2.16. Свинцовая полиневропатия
25.2.17. Лечение полиневропатий
25.2.18. Дальнейшее ведение
25.2.19. Прогноз
25.2.20. Профилактика полиневропатий
25.3.1. Внутриствольные объемные образования неопухолевого генеза
25.3.2. Родовая травма плечевого сплетения (акушерский паралич)
25.3.3. Невропатия лицевого нерва
25.3.4. Нетравматические невропатии отдельных нервных стволов периферических нервов
25.3.5. Хирургические вмешательства при травматических повреждениях периферических нервов
25.4.1. Классификация
25.4.2. Эпидемиология
25.4.3. Диагностика
25.4.4. Дифференциальная диагностика
25.4.5. Показания к консультации других специалистов
25.4.6. Лечение
25.4.7. Дальнейшее ведение
25.4.8. Обучение пациента
25.4.9. Прогноз
Глава 26. Заболевания вегетативной нервной системы
26.1. Классификация вегетативных расстройств
26.2. Катехоламиновые расстройства
26.2.1. Барорефлекторная несостоятельность
26.2.2. Недостаточность допамин-β-гидроксилазы
26.2.3. Феохромоцитома
26.2.4. Нейробластома
26.2.5. Дефицит тетрагидробиоптерина
26.2.6. Хемодектома и синдром семейной параганглиомы
26.3.1. Мультисистемная атрофия и синдром Шая–Дрейджера
26.3.2. Изолированная вегетативная недостаточность
26.4.1. Ортостатическая гипотензия
26.4.2. Синдром ортостатической интолерантности
26.4.3. Нейронально опосредованные синкопе
26.5.1. Классификация
26.5.2. Аутоиммунная вегетативная невропатия и ганглиопатия
Глава 27. Токсические поражения нервной системы
27.1. Характеристика нейротоксикантов
27.2. Основные синдромы токсического поражения нервной системы
27.2.1. Психоневрологические расстройства
27.2.2. Расстройства сознания
27.2.3. Эпилептический синдром
27.2.4. Психодислептический синдром (интоксикационные психозы)
27.2.5. Токсическая энцефалопатия
27.2.6. Гипертермический синдром
27.2.7. Серотониновый синдром
27.2.8. Злокачественный нейролептический синдром
27.3.1. Клиническая диагностика
27.3.2. Дифференциальная диагностика
27.3.3. Лабораторная диагностика
27.3.4. Инструментальная и функциональная диагностика
27.4.1. Гипертермия при антихолинергическом синдроме
27.4.2. Нарушение нервно-мышечной проводимости токсического генеза
27.4.3. Поражение спинного мозга
27.4.4. Лечебные мероприятия
Глава 28. Основные принципы немедикаментозного лечения и реабилитации
28.1. Модификация образа жизни
28.1.1. Курение
28.1.2. Питание
28.1.3. Физическая активность
28.1.4. Злоупотребление алкоголем
28.1.5. Психосоциальный стресс
28.1.6. Пероральные контрацептивы
28.2.1. Представление о двигательной функции человека
28.2.2. Изменение двигательной функции при заболеваниях нервной системы
28.2.3. Этапы и особенности моторного переобучения при использовании лечебной физической культуры
28.2.4. Основы использования лечебной физической культуры
28.2.5. Схема использования лечебной физической культуры
28.2.6. Противопоказания к лечебной физической культуре
28.2.7. Организация занятий лечебной физической культурой
28.2.8. Сочетание лечебной физической культуры с другими методами
28.2.9. Двигательные режимы
28.2.10. Массаж при травмах и заболеваниях центральной и периферической нервной системы
28.5.1. Введение
28.5.2. Краткий исторический очерк
28.5.3. Этиология и патогенез
28.5.4. Клиническая диагностика
28.5.5. Дифференциальная диагностика
28.5.6. Методы мануальной терапии
28.5.7. Мануальная терапия при повреждениях межпозвонковых дисков
28.5.8. Особенности проведения мануальной терапии в пожилом возрасте
28.5.9. Возможные осложнения
28.5.10. Заключение
28.6.1. Классификация видов рефлексотерапии
28.6.2. Показания и противопоказания к рефлексотерапии
28.6.3. Основные методы рефлексотерапии
28.7.1. Цели психотерапии и показания
28.7.2. Медицинские противопоказания к психотерапии
28.7.3. Методики психотерапии, применяемые при заболеваниях нервной системы
Данный блок поддерживает скрол*