Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Заболевания сосудов печени: подходы к терапии
5. ТРОМБОФИЛИИ
Поставить закладку
5.1. Генетически обусловленный дефицит естественных антикоагулянтов
Для продолжения работы требуется
Registration
Предыдущая страница
Следующая страница
Table of contents
УЧАСТНИКИ ИЗДАНИЯ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
1. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ ЗАБОЛЕВАНИЙ СОСУДОВ ПЕЧЕНИ
+
2. ОСНОВНЫЕ НОЗОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ХРОНИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СОПРОВОЖДАЮЩИЕСЯ ПОРАЖЕНИЕМ СОСУДОВ ПЕЧЕНИ. ПАТОГЕНЕЗ, КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА, ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ, ЛЕЧЕНИЕ, КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
+
3. АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ ТЕРАПИЯ У ПАЦИЕНТОВ С ПОРАЖЕНИЕМ ПЕЧЕНИ
+
4. МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И ТРОМБОЗ СОСУДОВ ПЕЧЕНИ
+
5. ТРОМБОФИЛИИ
-
5.1. Генетически обусловленный дефицит естественных антикоагулянтов
5.1.1. Антитромбин III (SERPINC1)
5.1.2. Протеин С (SERPINA5)
5.1.3. Протеин S
5.2. Генетически обусловленные изменения естественных прокоагулянтов
5.2.1. Протромбин, мутация гена Р20210A
5.2.2. Фактор V (Проакцелерин), Лейденская мутация (полиморфизм 1691 G- >A гена F5)
6. ПОРТАЛЬНАЯ БИЛИОПАТИЯ
+
7. РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
8. ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
9. ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ
10. КЛИНИЧЕСКИЕ ЗАДАЧИ
11. Дополнительные иллюстрации
Данный блок поддерживает скрол*