10.1. Нефротический синдром при заболеваниях собственно почек.
10.1.1. Первичные гломерулонефриты.
10.2. Нефротический синдром при наследственных заболеваниях.
10.2.1. Изолированный генетически-детермини-рованный нефротический синдром.
10.2.1.1. Нефротический синдром с ауто-сомно-рецессивным типом наследования (NPHS).
10.2.1.2. Нефротический синдром с аутосом-но-доминантным типом наследования.
10.2.1.3. Нефротический синдром при фокально-сегментарном гломерулосклерозе с аутсомно-рецессивным типом наследования (фокально-сегментарный гломеруло-склероз 4, 6, 7, 8, 9, 10 типов).
10.2.2. Нефротический синдром в составе генетических синдромов и наследственных заболеваний.
10.2.2.1. Нефротический синдром при Дениса- Драша (Denys-Drash), Фрейзера (Frasier) синдромах.
10.2.2.2. Нефротический синдром при синдроме Пирсона (Pierson).
10.2.2.3. Нефротический синдром при синдроме Шимке.
10.2.2.4. Синдром поражения ногтей и надколенников (Nail-Patella синдром).
10.2.2.5. Нефротический синдром, ассоциированный
с врожденной микроцефалией (Galloway-Mowat синдром).
10.2.2.6. Нефротический синдром с надпочечниковой недостаточностью, ихтиозом, иммунодефецитом
и неврологическими нарушениями, или NPHS14.
10.2.2.7. Нефротический синдром при синдроме Баракат (Barakat).
10.2.2.8. Нефротический синдром при торакоасфиксиче-ской дистрофии.
10.2.2.9. Нефротический синдром при синдроме Лоу (Lou).
10.2.2.10. Нефротический синдром при синдроме Клиппеля-Трепоне (Klyppel-Trepon).
10.2.2.11. Нефротический синдром при синдроме Алажилля (Alagille).
10.2.2.12. Нефротический синдром при синдроме дефицита α1-антитрипсина.
10.2.2.13. Нефротический синдром при синдроме Сейпа- Лоуренса (Seype-Laurence).
10.2.2.14. Нефротический синдром с периферической нейропатией (синдром Шарко-Мари-Тут - Charcot- Marie-Tooth).