- Закладка молочной железы происходит на 6-й неделе внутриутробного развития, а формирование — из видоизмененных потовых желез.
- В норме у взрослой женщины в молочной железе 80–85% приходится на жировую ткань.
- Паренхима молочной железы представлена альвеолярно-трубчатыми железами, собранными в мелкие дольки, из которых формируются крупные доли (обычно 15–20).
- Каждая доля, образованная группой долек, имеет диаметр 1–8 мм (у небеременной женщины).
- Дольки сформированной молочной железы состоят из альвеол или ацинусов (канальцеобразные терминальные секреторные единицы), вырабатывающих молоко и открывающихся в терминальный млечный каналец (рис. 5.1).
- Терминальный проток и альвеолы образуют терминальную протоково-дольковую единицу.
- Эпителиальная выстилка всех отделов этой системы образована двумя слоями клеток кубического или цилиндрического эпителия, выстилающего просвет, и миоэпителия, лежащего на базальной мембране.
- Как правило, все патологические и физиологические изменения начинаются в эпителии и соединительной ткани терминальной протоково-дольковой единицы.
- Канальцы формируют более крупные протоки, которые, расширяясь, образуют млечный синус (емкость для молока во время лактации), а затем снова сужаются и открываются на поверхности ареолы. Некоторые протоки перед выходом на поверхность соска могут соединяться, поэтому число отверстий на соске обычно колеблется от 12 до 20.
Рис. 5.1. Строение терминальной протоково-дольковой единицы
- В процессе роста и развития молочной железы могут формироваться четыре типа долек.
- Дольки 1-го типа: «девственные дольки» — наименее дифференцированы — грудь до менархе. В дольках 1-го типа от 6 до 11 протоков.
- Дольки 2-го типа: развиваются из долек 1-го типа, в них представлена более комплексная морфологическая картина, число протоков — 47 на 1 дольку.
- Дольки 3-го типа: развиваются из долек 2-го типа, имеют в среднем 80 протоков или альвеол на дольку — молочные железы, находящиеся под влиянием гормональной стимуляции во время беременности.
- Дольки 4-го типа: у женщин с лактацией, но не у женщин, не имевших беременности, — максимальная дифференцировка и развитие женской молочной железы. В дольке 4-го типа около 120 протоков.
- После окончания лактации дольки 4-го типа регрессируют в дольки 3-го типа.
- У нерожавших женщин в основном представлены недифференцированные структуры — дольки 1-го и 2-го типов, редко — 3-го типа.
- У рожавших женщин молочные железы в основном представлены дифференцированными дольками 3-го типа и составляют 70–90% их общего числа. После 40 лет их число снижается.
- В протоках долек 1-го типа могут наблюдаться изменения подобно атипической гиперплазии, которая может прогрессировать в протоковый рак in situ, вплоть до инвазивного РМЖ.
- Установлено, что в дольках 2-го типа могут развиваться дольковая атипичная гиперплазия и дольковый рак in situ.
- В дольках 3-го типа могут возникать фиброаденомы, склерозирующий аденоз и апокриновые кисты.
- После менопаузы в молочной железе происходят инволюционные процессы как у рожавших, так и у нерожавших женщин, проявляющиеся увеличением числа долек 1-го и 2-го типов.
- У нерожавших женщин выше частота РМЖ, чем у рожавших. Заболеваемость РМЖ коррелирует с возрастом.
- Протоковая карцинома возникает в дольках 1-го типа, которые при отсутствии родов не проходят все этапы дифференцировки (Д I → Д IV и Д IV → Д I) и биологически предрасположены к трансформации.
- В постменопаузе молочная железа рожавших женщин, состоящая преимущественно из долек 3-го типа, претерпевает инволютивные изменения и в зависимости от длительности постменопаузы приближается по структуре к молочной железе нерожавших. В ней начинают преобладать дольки 2-го, а затем и 1-го типа.
- Периоды, сроки развития и инволюция молочных желез зависят от климатических условий, наследственных факторов, физиологических нарушений.
Преинвазивный рак молочной железы
- Начальная форма рака, которая развивается из эпителия протока или дольки (протоковый или дольковый рак in situ).
- Встречается не более чем в 15–25% клинических случаев.
- Карцинома in situ представлена пулом злокачественных клеток, ограниченных эпителием, не вовлекающим в процесс базальную мембрану, но потенциально способных к инвазии.
- Это интраэпителиальная фаза развития истинного РМЖ.
Выделяют протоковый, дольковый и смешанный варианты преинвазивного РМЖ.
Характеристики протокового и долькового рака представлены в табл. 5.1.
Таблица. 5.1. Характеристики протокового и долькового рака in situ
Вариант/характеристики | Частота | Формы | Морфологические характеристики |
Протоковый | 2–11% | Камедо Некамедо | Анеуплоидия. Гиперэкспрессия HER2. Мутации р53. Выраженный ангиогенез. Низкая степень злокачественности. Отсутствие гиперэкспрессии HER2 |
Дольковый | Часто в постменопаузе, после заместительной гормональной терапии или ввозрасте 35–47 лет | – | Высокая степень дифференцировки. Часто рецепторопозитивность. Отсутствие гиперэкспрессии HER2 |
Морфологические варианты рака in situ представлены на рис. 5.2–5.6.
- До 70% клинических случаев относится к протоковому инфильтративному раку.
- В прогностическом отношении важно описание круглоклеточной инфильтрации, сосудистой инвазии, врастания в окружающие ткани и распространения по кровеносным и лимфатическим сосудам.
Рис. 5.2. Дольковый преинвазивный рак. (Предоставлено В.Д. Ермиловой)
Рис. 5.3. Протоковый преинвазивный рак (солидный вариант). (Предоставлено В.Д. Ермиловой)
Рис. 5.4. Протоковый преинвазивный рак (а — крибро- и б — камедо-варианты). (Предоставлено В.Д. Ермиловой)
Рис. 5.5. Протоковый преинвазивный рак (сосочковые структуры). (Предоставлено В.Д. Ермиловой)
Рис. 5.6. Протоково-дольковый преинвазивный рак. (Предоставлено В.Д. Ермиловой)
- Более благоприятным прогнозом среди протоковых вариантов инфильтративного рака отличается рак с внутрипротоковым компонентом. Морфологически при данном типе опухолей внутрипротоковые структуры в 3–4 раза преобладают над инвазивным компонентом.
- На долю дольковой формы приходится от 5 до 15% всех инвазивных карцином.
- Считается более поздней формой долькового преинвазивного рака.
- Для этих опухолей характерно внутриорганное распространение с формированием вторичных очагов (мультицентричный ха-
рактер роста). Билатеральность поражения отмечается в 13% клинических случаев.